3-O-(2-acetamido-3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-5-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-O-carboxymethyl-D-mannitol | 144382-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(2-acetamido-3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-5-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-O-carboxymethyl-D-mannitol
• CAS: 144382-54-7
• 化学式: C₄₃H₆₀N₂O₁₆Si
• 分子量: 889.039
• InChiKey: NVMSKFQVXUKWML-ZNCHCBDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  220.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(2-acetamido-3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-5-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-O-carboxymethyl-D-mannitol 在 钯 N-甲基吗啉 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 N-<<4-O-(2'-acetamido-2'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1,3,5-trideoxy-1,5-imino-D-mannitol-3-yloxy>acetyl>-L-alanyl-D-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Moss, Stephen F.; Vallance, Sarah L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1959 - 1968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-5-Benzyloxy-2-formyl-4-hydroxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.75h， 生成 3-O-(2-acetamido-3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-5-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4-O-carboxymethyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Moss, Stephen F.; Vallance, Sarah L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1959 - 1968

  摘要：

  DOI：