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[(E)-2-(benzenesulfonyl)but-1-enyl]benzene
[(E)-2-(benzenesulfonyl)but-1-enyl]benzene | 72568-86-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E)-2-(benzenesulfonyl)but-1-enyl]benzene
英文别名
——
CAS
72568-86-6
化学式
C
16
H
16
O
2
S
mdl
——
分子量
272.368
InChiKey
OJGCJOIVVYQYNT-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
[(E)-2-(benzenesulfonyl)but-1-enyl]benzene
在
正丁基锂
、
二氯二茂锆
、
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以65%的产率得到反式-1-苯基-1-丁烯
参考文献:
名称:
从乙烯基硫化物,亚砜和砜到乙烯基锆茂衍生物
摘要:
描述了一种容易和直接的新方法,其用于从多种杂取代的烯烃如乙烯基硫化物,亚砜和砜制备sp 2锆茂衍生物。在所有情况下,观察到立体化学的完全异构化,并且仅获得E-异构体。可以通过金属转化反应转变为有机铜,有机锌或有机钯物质,从而提高所得乙烯基有机金属的反应性,因此,很容易实现几种碳-碳的形成。
DOI:
10.1016/j.tet.2003.08.074
作为产物:
描述:
苯砜基甲基膦酸二乙酯
在
sodium hydroxide
、
四丁基溴化铵
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
[(E)-2-(benzenesulfonyl)but-1-enyl]benzene
参考文献:
名称:
Ellingsen,P.O.; Undheim,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 528 - 530
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ELLINGSEN P. O.; UNDHEIM K., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B33, NO 7, 527-530
作者:
ELLINGSEN P. O.、 UNDHEIM K.
DOI:
——
日期:
——
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