(1S,7aS)-5-((1S,2S,4S)-2-Formyl-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethyl)-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester | 155786-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,7aS)-5-((1S,2S,4S)-2-Formyl-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethyl)-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 155786-36-0
• 化学式: C₂₈H₄₀O₆
• 分子量: 472.622
• InChiKey: PTTPRIYDNAYTSS-XOMKYUSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,7aS)-5-((1S,2S,4S)-2-Formyl-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethyl)-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Emulation of the Biosynthetic Route to Glycinoeclepin from a Cycloartenol Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a065
• 作为产物：
  描述：

  (2aR,6R,6aS,8aS,8bR,10aR,14aR,15aS)-6,6a,8a,11,11-pentamethyltetradecahydro-4H,15H-cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[7a,1-b]pyran-4,12(5H)-dione 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢氟酸 、 水 、 silica gel 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1S,7aS)-5-((1S,2S,4S)-2-Formyl-3,3-dimethyl-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-1-ylmethyl)-1-((R)-2-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl)-1,7a-dimethyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical Emulation of the Biosynthetic Route to Glycinoeclepin from a Cycloartenol Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00086a065