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(2S,3R,6S,7R)-2-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl]-6-phenylmethoxy-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-3-ol | 250226-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R,6S,7R)-2-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl]-6-phenylmethoxy-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-3-ol
英文别名
——
(2S,3R,6S,7R)-2-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl]-6-phenylmethoxy-7-(phenylmethoxymethyl)oxepan-3-ol化学式
CAS
250226-68-7
化学式
C51H70O10Si
mdl
——
分子量
871.196
InChiKey
VWYYUNKRJPQDGN-VNFOQMMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.43
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • A General Method for Convergent Synthesis of Polycyclic Ethers Based on Suzuki Cross-Coupling:  Concise Synthesis of the ABCD Ring System of Ciguatoxin
    作者:Makoto Sasaki、Haruhiko Fuwa、Makoto Ishikawa、Kazuo Tachibana
    DOI:10.1021/ol990885n
    日期:1999.10.1
    [GRAPHICS]A general method for convergent assembly of polyether structure has been developed based on palladium(0)-mediated Suzuki cross-coupling reaction of alkylboranes with cyclic ketene acetal phosphates. The present method allowed for coupling of medium-sited ether rings and thus a concise synthesis of the ABCD ring system of ciguatoxins has been achieved.
  • A general strategy for the convergent synthesis of fused polycyclic ethers via B-alkyl Suzuki coupling: synthesis of the ABCD ring fragment of ciguatoxins
    作者:Makoto Sasaki、Makoto Ishikawa、Haruhiko Fuwa、Kazuo Tachibana
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00045-5
    日期:2002.3
    rings (18 and 29c, respectively) by the B-alkyl Suzuki coupling, introduction of a double bond into the D ring followed by reductive closure of the tetrahydropyran C ring to afford the BCD ring system 51, and, finally, ring-closing metathesis reaction to construct the oxepene A ring.
    已经开发了一种用于稠合多环醚的会聚偶联的新方法,该方法依赖于内酯衍生的烯醇三氟甲磺酸酯或磷酸盐的B-烷基铃木交叉偶联。该策略已成功应用于收敛性合成的瓜瓜毒素的ABCD环片段4,瓜瓜毒素是导致瓜瓜鱼中毒的致病性毒素。合成途径包括B和D环(分别为18和29c)通过B烷基Suzuki偶合的收敛结合,在D环中引入双键,然后还原性闭合四氢吡喃C环以提供BCD环系统51,最后进行闭环易位反应,以构建氧杂环丁烯A环。
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