(1S,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-1-isopropyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1354006-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-1-isopropyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 1354006-33-9
• 化学式: C₂₈H₅₃NO₄Si₂
• 分子量: 523.904
• InChiKey: YZLCNLBNKDYBHH-UCGXPXSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-1-isopropyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(1S,3S,4R)-3-(hydroxymethyl)-1-isopropyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  手性氮丙啶-2-羧酸盐：含有杂环的功能化四氢异喹啉（THIQ）的通用前体

  摘要：

  由（S）-N-甲氧基-N-甲基-1-[（R）-1-苯基乙基]氮丙啶-2-羧酰胺4制备官能化的3,4-二氢异喹啉17a – j是合成3的有效途径-（羟甲基）-1，2，3，4-四氢异喹啉-4-醇。立体选择性还原环状亚胺17a – j产生（1 S，3 S，4 R）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷基-氧基）-3-[（叔-丁基二甲基甲硅烷氧基）甲基] -6,7-二甲氧基-1,2-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉和TBS基团的甲硅烷基化反应提供（1 S，3 S，4 R）-3-（羟甲基）-6,7-二甲氧基-1,2-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇19a – i的收率很高。同样，通过钯催化的N-芳基化和CC偶联反应成功地实现了新型四环3-（羟甲基）-1，2，3，4-四氢异喹啉-4-醇23和25的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.031
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 2-氯吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸酐 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 108.58h， 生成 (1S,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-1-isopropyl-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  手性氮丙啶-2-羧酸盐：含有杂环的功能化四氢异喹啉（THIQ）的通用前体

  摘要：

  由（S）-N-甲氧基-N-甲基-1-[（R）-1-苯基乙基]氮丙啶-2-羧酰胺4制备官能化的3,4-二氢异喹啉17a – j是合成3的有效途径-（羟甲基）-1，2，3，4-四氢异喹啉-4-醇。立体选择性还原环状亚胺17a – j产生（1 S，3 S，4 R）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷基-氧基）-3-[（叔-丁基二甲基甲硅烷氧基）甲基] -6,7-二甲氧基-1,2-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉和TBS基团的甲硅烷基化反应提供（1 S，3 S，4 R）-3-（羟甲基）-6,7-二甲氧基-1,2-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇19a – i的收率很高。同样，通过钯催化的N-芳基化和CC偶联反应成功地实现了新型四环3-（羟甲基）-1，2，3，4-四氢异喹啉-4-醇23和25的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.031