(E)-2-Methyl-5-[(1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-decahydro-naphthalen-1-yl]-pent-2-en-1-ol | 188540-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-2-Methyl-5-[(1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-decahydro-naphthalen-1-yl]-pent-2-en-1-ol
• CAS: 188540-00-3
• 化学式: C₂₅H₄₄O₃
• 分子量: 392.623
• InChiKey: FUCKAGVQUYXJQT-UXWYNPLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-5-[(1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-decahydro-naphthalen-1-yl]-pent-2-en-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 、 双(三甲基硅基)硫酸酯 、 三乙基硼氢化锂 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.61h， 生成 1-(6-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-4-甲基己-3-烯基)十氢-2,5,5,8a-四甲基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Ambrein

  摘要：

  Enantiomerically pure (+)-Ambrein was synthesized from (+)-drimane-8,11-diol prepared via lipase catalyzed kinetic resolution, and easily prepared (+)-gamma-cyclogeraniol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00103-8
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以96.2%的产率得到(E)-2-Methyl-5-[(1R,2R,4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-decahydro-naphthalen-1-yl]-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Ambrein

  摘要：

  Enantiomerically pure (+)-Ambrein was synthesized from (+)-drimane-8,11-diol prepared via lipase catalyzed kinetic resolution, and easily prepared (+)-gamma-cyclogeraniol. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00103-8