(1S,3aR,5R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-1-ol | 119337-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3aR,5R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-1-ol
• CAS: 119337-84-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: HOQYWUDEQLIMOP-REVZXKJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,5R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-1-ol 在 oxydat. reagent 作用下， 以70%的产率得到(3aR,5R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Iatridou, Helene; Stammler, Hans-Georg, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 4, p. 485 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,11'S)-(-)-1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-2-(1'-hydroxyethyl)-3-(2''-hydroxyethyl)cyclopentan 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 107.16h， 生成 (1S,3aR,5R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Iatridou, Helene; Dietz, Uwe, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 893 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEINGES, KLAUS;IATRIDOU, HELENE;DIETZ, UWE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 893-902
  作者：WEINGES, KLAUS、IATRIDOU, HELENE、DIETZ, UWE

  DOI：——

  日期：——