(6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[(E)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethenyl]-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-ol | 123522-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[(E)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethenyl]-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 123522-73-6
• 化学式: C₃₃H₄₆O₄Si
• 分子量: 534.811
• InChiKey: CXYZECKJWNEEFB-KANFCWBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[(E)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethenyl]-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-Cassiol
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-cassiol. A potent antiulcerogenic compound

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80292-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 3-(6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)propanoate 在 偶氮二异丁腈 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (6R)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-[(E)-2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)ethenyl]-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-cassiol. A potent antiulcerogenic compound

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80292-6

文献信息

• TAKEMOTO, TADAHIRO;FUKAYA, CHIKARA;YOKOYAMA, KAZUMASA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 723-724
  作者：TAKEMOTO, TADAHIRO、FUKAYA, CHIKARA、YOKOYAMA, KAZUMASA

  DOI：——

  日期：——