Urdamycin C | 104443-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Urdamycin C
• CAS: 104443-43-8
• 化学式: C₅₁H₆₀O₁₉
• 分子量: 977.026
• InChiKey: CTCZFABGJCXFCL-QPGHJMHXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  290.8
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Urdamycin C 在 phosphate buffer 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到(1R)-1,5-Anhydro-2,6-dideoxy-3-O-{(2S,5S,6S)-5-[(2,6-dideoxy-beta-D-arabino-hexopyranosyl)oxy]-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl}-1-[(8aR,10R,12aS)-5,8a,10-trihydroxy-12a-{[(2S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methy ltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-2-(4-hydroxyphenyl)-10-methyl-6,12-dioxo-8a,9,10,11,12,12a-hexahydro-6H-tetrapheno[12,11-bc]furan-4-yl]-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Rohr, Juergen, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 9, p. 1091 - 1092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟苯基丙酮酸 、 棣棠霉素 B 在 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到Urdamycin C
  参考文献：
  名称：

  安古环素抗生素urdamycins C和D生物合成后期阶段的新型非酶反应

  摘要：

  对urdamycin复合物生物合成后期步骤的研究显示出令人惊讶的结果，即urdamycin A（1）相互转化为urdamycins C（2）和D（3）是由于（1）与4的非酶促缩合。-羟基苯基丙酮酸和吲哚-3-丙酮酸。

  DOI：

  10.1039/c39900000113

文献信息

• A novel type of non-enzymatic reaction during the late steps in the biosynthesis of the angucycline antibiotics urdamycins C and D
  作者：J�rgen Rohr

  DOI：10.1039/c39900000113

  日期：——

  Investigations on the late steps in the biosynthesis of the urdamycin complex showed the surprising result that the interconversion of urdamycin A (1) into the urdamycins C (2) and D (3) are due to non-enzymatic condensations of (1) with 4-hydroxyphenylpyruvic acid and indole-3-pyruvic acid, respectively.

  对urdamycin复合物生物合成后期步骤的研究显示出令人惊讶的结果，即urdamycin A（1）相互转化为urdamycins C（2）和D（3）是由于（1）与4的非酶促缩合。-羟基苯基丙酮酸和吲哚-3-丙酮酸。
• Rohr, Juergen, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 9, p. 1091 - 1092
  作者：Rohr, Juergen

  DOI：——

  日期：——