4-羟苯基丙酮酸 | 156-39-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟苯基丙酮酸
• 中文别名: α-羟基对香豆酸；4-α-二羟基桂皮酸；4-羟基苯丙酮酸；对羟基苯丙酮酸；4-α-二羟基肉桂酸；对羟苯基丙酮酸
• 英文名称: 4-Hydroxyphenylpyruvic acid
• 英文别名: 4-hydroxyphenylpiruvic acid；3-(4-hydroxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
• CAS: 156-39-8
• 化学式: C₉H₈O₄
• mdl: MFCD00002591
• 分子量: 180.16
• InChiKey: KKADPXVIOXHVKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  272.96°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2933 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙醇：可溶50mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  145.75 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: stepped-field]
• 保留指数：
  1347;1365
• 稳定性/保质期：
  在一碱性溶液中容易发生氧化反应，并具有一定的刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• RTECS号：
  UZ1000000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  二、贮存 应密封并在4℃下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-羟苯基丙酮酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(4-Hydroxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(4-Hydroxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
别名
: C9H8O4
分子式
: 180.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Hydroxyphenylpyruvic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 156-39-8
No.) 205-852-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 219 - 220 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 皮下的
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肾，输尿管，膀胱：肿瘤
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UZ1000000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

4-羟基苯基丙酮酸（4-HPPA）是一种丰富的多酚结肠代谢产物，能够有效清除自由基并抑制环氧化酶-2（COX-2），有助于降低结肠癌的发展风险。

靶点

Target	Value
COX-2	()

生产方法

1. 制法：

   • 对羟基苯基醛缩海因（4）： 在圆底烧瓶中加入对羟基苯甲醛（2）6.11g（0.05mol）、海因（3）5.5g（0.055mol），干燥的哌啶10mL，装上回流冷凝器（装氯化钙干燥管）。油浴慢慢加热至130℃，反应30min。其间出现泡沫并沸腾。冷却后，加入60℃的水200mL，搅拌直至生成清液。过滤滤液，冷却下用约20mL浓盐酸酸化。室温放置数小时后，过滤生成的黄色沉淀，冷水洗涤。于盛有氢氧化钾的真空干燥器中干燥，得粗品（4），收率83%～86%，熔点310～315℃。直接用于下一步反应。

   • 对羟基苯基丙酮酸（1）： 在装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、通气导管的反应瓶中，加入化合物（4）8.5g（0.042mol），通入高纯氮，滴加20%氢氧化钠溶液240mL。于油浴170～180℃加热沸腾3h。化合物（4）很快溶解生成澄清的橙色溶液，颜色逐渐加深。水浴冷却后，继续通入氮气，滴加浓盐酸约100mL中和其中的碱，控制滴加速度以避免大量泡沫和明显放热现象。慢慢加入5g碳酸氢钠使其溶解。将反应液转入连续提取器中，用乙醚提取直至乙醚层无色，约需2h。分出乙醚层后，水层小心地用浓盐酸60mL酸化，再转入提取器中用乙醚提取，直至乙醚层中不再有对羟基苯基丙酮酸。乙醚层浓缩至干得微黄色固体粗品（1）。于盛有氢氧化钾的真空干燥器中干燥，得粗品（1）6.9～7.2g，收率92%～96%，熔点210～215℃（分解）。每克粗品（1）加入12mL水（83～86mL），于150℃的油浴中回流，10～20min后生成浅黄色溶解液。过滤后，加入8.3～8.6mL浓盐酸（每克酸加入1.2mL），慢慢冷至室温，其间不时搅拌。冰箱中放置10～20min后生成浅黄色溶液，过滤。重复上述步骤，最终得化合物（1）4.4～4.7g，收率59%～63%，熔点216～218℃（分解）。 ^[1]

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注释：[1] 有关制备方法的详细参考文献。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  苯丙酮酸	2-oxo-3-(phenyl)propionic acid	156-06-9	C9H8O3	164.161
  (S)-3-(4-羟基苯基)-2-羟基丙酸	(S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid	23508-35-2	C9H10O4	182.176
  L-酪氨酸	L-tyrosine	60-18-4	C9H11NO3	181.191
  D-酪氨酸	tyrosine	556-02-5	C9H11NO3	181.191

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-氧代-3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯	methyl 3-(4-hydroxyphenyl)pyruvate	154722-74-4	C10H10O4	194.187
  苯丙酮酸	2-oxo-3-(phenyl)propionic acid	156-06-9	C9H8O3	164.161
  3,4-二羟基苯基丙酮酸	3,4-dihydroxyphenylpyruvic acid	4228-66-4	C9H8O5	196.16
  ——	(4-Benzyloxy)pyruvic Acid	128437-99-0	C16H14O4	270.285
  DL-4-羟基苯乳酸	2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid	306-23-0	C9H10O4	182.176
  (R)-3-(4-羟苯基)乳酸	(R)-3-(4-hydroxyphenyl)lactic acid	89919-57-3	C9H10O4	182.176
  (S)-3-(4-羟基苯基)-2-羟基丙酸	(S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid	23508-35-2	C9H10O4	182.176
  L-酪氨酸	L-tyrosine	60-18-4	C9H11NO3	181.191
  D-酪氨酸	tyrosine	556-02-5	C9H11NO3	181.191
  DL-酪氨酸	›Tyr	556-03-6	C9H11NO3	181.191

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟苯基丙酮酸 在 L-苯丙氨酸 、 L-specific transaminase ywfG 作用下， 反应 16.0h， 生成 L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  在杆菌溶素途径中通过 BacABGF 将 Prephenate 转化为四氢酪氨酸期间四个立体中心的立体化学结果

  摘要：

  杆菌肽抗生素途径的前四种酶 BacABGF在通往二肽抗生素的抗辣椒素弹头的途中将 prephenate转化为四氢酪氨酸(H 4 Tyr) 非对映异构体。BACB取巴卡产物内环-Δ 4，Δ 8 -7 - [R -dihydrohydroxyphenylpyruvate（烯ħ 2 HPP），并产生3的混合物ë -和3 Ž所述的α-烯烃环外-Δ 3，Δ 5 -dihydrohydroxyphenylpyruvate（前-H 2 HPP）。然后利用 NADH 的 BacG 催化共轭还原，添加一个 pro-S氢化物相当于 C 4以产生四氢羟基苯基丙酮酸(H 4 HPP)，从 2 S -H 4 Tyr转氨基（通过 BacF）。途径酶在 D 2 O 中的培养产生了来自 BacA 的C 8处的氘掺入，然后来自 BacB 作用的C 9掺入。通过H 4 Tyr样品的1 H NMR 分析，可以确定C 4、C 8和

  DOI：

  10.1021/bi3006362
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 R₃₀₁K mutant of Escherichia coli thiamine biosynthesis enzyme 、 S-腺苷-L-蛋氨酸 作用下， 生成 4-羟苯基丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  自由基SAM依赖的胺脱氢反应的机理研究

  摘要：

  自由基SAM酶NosL催化L-Trp转化为3-甲基-2-吲哚酸，该反应是由5′-脱氧腺苷基（dAdo）自由基介导的L-Trp氨基夺氢而引发的。 。

  DOI：

  10.1039/c6cc05661j

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] 3-PHENYL-7-HYDROXY-ISOCOUMARINS AS MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR (MIF) INHIBITORS<br/>[FR] 3-PHÉNYL-7-HYDROXY-ISOCOUMARINES SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR D'INHIBITION DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：PROVOST FELLOWS & SCHOLARS COLLEGE OF THE HOLY UNDIVIDED TRINITY OF QUEEN ELIZABETH NEAR DUBLIN

  公开号：WO2015144911A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  This invention relates to 3-phenyl-7-hydroxy-isocoumarin compounds which are MIF inhibitors, compositions comprising said inhibitors and methods for treating or preventing diseases associated with MIF.

  这项发明涉及3-苯基-7-羟基异香豆素化合物，这些化合物是MIF抑制剂，包括所述抑制剂的组合物以及用于治疗或预防与MIF相关疾病的方法。
• Enantioselective synthesis of α-hydroxy carboxylic acids: Direct conversion of α-oxocarboxylic acids to enantiomerically enriched α-hydroxy carboxylic acids via neighboring group control
  作者：Zhe Wang、Brittany La、Joseph M. Fortunak、Xian-Jun Meng、George W. Kabalka

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01162-9

  日期：1998.7

  α-Oxocarboxylic acids can be reduced to the corresponding α-hydroxy carboxylic acids employing DIP-C1tm as a reducing agent. The α-carboxylic substituent exerts a remarkable neighboring group effect on the reduction. The reaction presumably proceeds in an intramolecular fashion through a “rigid” bicyclic transition state assembly, which produces enantioselectivities approaching 99%.

  可以使用DIP-C1 tm作为还原剂将α-氧代羧酸还原为相应的α-羟基羧酸。α-羧基取代基对还原反应具有显着的邻近基团效应。该反应大概通过“刚性”双环过渡态组装体以分子内方式进行，其产生接近99％的对映选择性。
• [EN] HETEROCYCLYLPYRI (MI) DINYLPYRAZOLE AS FUNGICIDALS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLPYRIDINYLPYRAZOLE ET HÉTÉROCYCLYLPYRIMIDINYLPYRAZOLE UTILISÉS COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013050437A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Heterocyclylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I) in which R1 to R5, X1, U, Q, W, Y, n, a, b have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants.

  公式(I)中的杂环基吡唑啉基吡唑，其中R1至R5、X1、U、Q、W、Y、n、a、b具有说明书中给出的含义，以及农化活性盐，及其用途，以及用于控制和/或在植物上或植物种子上防治植物病原有害真菌的方法和组合物，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素，以及用于制备此类化合物和组合物以及处理过的种子的方法，以及它们用于在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭和卫生领域控制和防治植物病原有害真菌的用途，以及用于减少植物及植物部分的霉菌毒素。

表征谱图