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4-Iodobutyldi-tert-butylsilane
4-Iodobutyldi-tert-butylsilane | 167567-60-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机碘化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Iodobutyldi-tert-butylsilane
英文别名
Ditert-butyl(4-iodobutyl)silane
CAS
167567-60-4
化学式
C
12
H
27
ISi
mdl
——
分子量
326.336
InChiKey
ANGVMVZJJMJJBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.03
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Hydroxybutyldi-tert-butylsilane
173986-64-6
C
12
H
28
OSi
216.439
——
Pent-4-enyldi-tert-butylsilane
173986-63-5
C
13
H
28
Si
212.451
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Butyl-ditert-butyl-iodosilane
167567-68-2
C
12
H
27
ISi
326.336
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Iodobutyldi-tert-butylsilane
在
三正丁基氢锡
、
三乙胺
作用下, 生成 Butyl-di-tert-butylsilyl methyl ether
参考文献:
名称:
Controlling Radical Chain Reactions by Unimolecular Chain Transfer. Intramolecular Hydrogen Transfer Reactions of Silicon Hydrides
摘要:
DOI:
10.1021/ja00129a029
作为产物:
描述:
di-tert-butylchlorosilane
在
sodium periodate
、
四氧化锇
、 lithium aluminium tetrahydride 、
叔丁基锂
、
三乙胺
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正戊烷
为溶剂, 反应 54.0h, 生成
4-Iodobutyldi-tert-butylsilane
参考文献:
名称:
Curran, Dennis P.; Xu, Jinyou; Lazzarini, Edoardo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3049 - 3060
摘要:
DOI:
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