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Boc-Hcy(Bzl)
Boc-Hcy(Bzl) | 16947-99-2
物质功能分类
有机原料
-
羧酸类化合物及衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Hcy(Bzl)
英文别名
Boc-hocys(bzl)-OH;(2S)-4-benzylsulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
CAS
16947-99-2
化学式
C
16
H
23
NO
4
S
mdl
——
分子量
325.429
InChiKey
ACZRILZGPVJXKH-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
504.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
22
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
S-benzyl-L-homocysteine
7689-60-3
C
11
H
15
NO
2
S
225.312
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-Hcy(Bzl)
在
N-甲基吗啉
、
盐酸
、
caesium carbonate
、
氯甲酸异丁酯
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 27.52h, 生成
Phe-Hcy(Bzl)-OBzl*HCl
参考文献:
名称:
Nagren; Langstrom; Ragnarsson, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3 B, p. 157 - 161
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯
、
S-benzyl-L-homocysteine
以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 生成
Boc-Hcy(Bzl)
参考文献:
名称:
位置为6的L-高半胱氨酸的催产素的5种类似物的合成和某些药理性质。
摘要:
已合成了催产素的五个类似物,在位置6处具有同型半胱氨酸残基,在位置1处具有2、3或4个碳原子残基。这些化合物分别含有20、21和22元二硫键分别是[1-α-巯基乙酸,6-高半胱氨酸]催产素,[6-β-巯基丙酸],[1-β-巯基丙酸,6-高半胱氨酸]催产素,[1,6-高半胱氨酸]催产素和[1-γ -巯基丁酸,6-高半胱氨酸]催产素。通过肽合成的固相方法制备适当的被保护的多肽中间体。通过在NH3中用Na处理除去保护基,并通过在MeOH水溶液中用ICH2CH2I氧化形成二硫键。通过分配色谱法随后通过凝胶过滤进行纯化。据报道,这五种类似物的药理活性可用于催产药,禽血管降压药和大鼠加压药测定。与催产素相比,这些类似物表现出急剧降低的激动剂效力,并且一些表现出拮抗活性。
DOI:
10.1021/jm00224a010
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文献信息
Franzen, Henry M.; Ragnarsson, Ulf; Nagren, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2241 - 2248
作者:
Franzen, Henry M.、Ragnarsson, Ulf、Nagren, Kjell、Langstroem, Bengt
DOI:
——
日期:
——
FRANZEN, HENRY M.;RAGNARSSON, ULF;NAGREN, KJELL;LANGSTROM, BENGT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 10, 2241-2247
作者:
FRANZEN, HENRY M.、RAGNARSSON, ULF、NAGREN, KJELL、LANGSTROM, BENGT
DOI:
——
日期:
——
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