4-<3,5-Dimethoxy-phenyl>-butan-2-on | 29114-49-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<3,5-Dimethoxy-phenyl>-butan-2-on
• 英文别名: 4-(3,5-Dimethoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 29114-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: TYZADWOAYCTOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3,5-Dimethoxy-phenyl>-butan-2-on 在 乙醇 、 sodium 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 4-((2-(5(3)-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3(5)-yl)-1H-benzo[d]-imidazol-5(6)-yl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE

  摘要：

  化合物的一般公式（I）表示，其中作为连接到吡唑和苯并咪唑环的氢原子分别连接到吡唑或苯并咪唑环的氮原子之一；R1表示-X-Q-P，其中X不存在或表示-CH2-，-C(O)-或-C(O)NH-(CH2)k-，其中k为0、1或2；Q从Q1、Q2、Q3、Q4和Q5组成的群体中选择；P不存在或表示直链或支链C1-C3烷基，-(CH2)l-NR2R3，或-(CH2)m-C(O)-NR2R3，其中l和m独立地表示0、1或2，但当Q1中的B表示氧原子时，P不存在；R2和R3独立地表示C1或C2烷基，或R2和R3与它们都连接的氮原子一起形成一个6-成员饱和杂环，其中一个碳原子可以被氧、-NH-或-N(C1-C2)烷基取代；以及其酸盐。该化合物可用于治疗癌症疾病。（I）

  公开号：

  WO2014141015A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-<3,5-Dimethoxy-phenyl>-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE

  摘要：

  化合物的一般公式（I）表示，其中作为连接到吡唑和苯并咪唑环的氢原子分别连接到吡唑或苯并咪唑环的氮原子之一；R1表示-X-Q-P，其中X不存在或表示-CH2-，-C(O)-或-C(O)NH-(CH2)k-，其中k为0、1或2；Q从Q1、Q2、Q3、Q4和Q5组成的群体中选择；P不存在或表示直链或支链C1-C3烷基，-(CH2)l-NR2R3，或-(CH2)m-C(O)-NR2R3，其中l和m独立地表示0、1或2，但当Q1中的B表示氧原子时，P不存在；R2和R3独立地表示C1或C2烷基，或R2和R3与它们都连接的氮原子一起形成一个6-成员饱和杂环，其中一个碳原子可以被氧、-NH-或-N(C1-C2)烷基取代；以及其酸盐。该化合物可用于治疗癌症疾病。（I）

  公开号：

  WO2014141015A1

文献信息

• Aerobic Oxidation of Alcohols under Mild Conditions Catalyzed by Novel Polymer-Incarcerated, Carbon-Stabilized Gold Nanoclusters
  作者：Céline Lucchesi、Takeshi Inasaki、Hiroyuki Miyamura、Ryosuke Matsubara、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/adsc.200800319

  日期：2008.9.5

  to be highly active in heterogeneous catalysis for the oxidation of secondary alcohols using molecular oxygen in aqueous medium. After optimization of catalyst preparation methods, highly loaded and highly effective catalysts were obtained, and a broad range of secondary alcohols could be oxidized by using these catalysts under mild conditions. The catalysts could be recovered and reused several times

  发现聚合物包裹的，碳稳定的金纳米团簇在水介质中使用分子氧氧化仲醇氧化的多相催化中具有很高的活性。在优化催化剂制备方法之后，获得了高负载量和高效催化剂，并且在温和条件下使用这些催化剂可以氧化多种仲醇。催化剂可以被回收并重复使用几次，而活性没有明显损失。此外，研究了与（±）-1-苯基乙醇的氧化反应的动力学。
• Gold-catalyzed construction of two adjacent quaternary stereocenters via sequential C–H functionalization and aldol annulation
  作者：Zhunzhun Yu、Haile Qiu、Lu Liu、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c5cc08880a

  日期：——

  A novel gold-catalyzed intermolecular C–H functionalization and aldol cyclization for the construction of two adjacent quaternary centers is presented.

  一种新颖的金催化的分子间C-H官能化和醛缩环化反应，用于构建两个相邻的四季胺中心。
• PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：CELON PHARMA S.A.

  公开号：US20160039794A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A compound represented by the general Formula (I), wherein hydrogen atoms shown as attached to pyrazole and benzimidazole rings are attached to one of nitrogen atoms of the pyrazole or benzimidazole ring, respectively; R 1 represents —X-Q-P, wherein X is absent or represents —CH 2 —, —C(O)—, or —C(O)NH—(CH 2 ) k —, wherein k is 0, 1 or 2; Q is selected from the group consisting of Q1, Q2, Q3, Q4 and Q5; P is absent or represents straight- or branched-chain C1-C3 alkyl, —(CH 2 ) l —NR 2 R 3 , or —(CH 2 ) m —C(O)—NR 2 R 3 , wherein l and m independently of each other represent 0, 1 or 2, with the proviso that when B in Q1 represents oxygen atom, then P is absent; and R 2 and R 3 independently represent C1 or C2 alkyl, or R 2 and R 3 together with nitrogen atom to which they are both attached form a 6-membered saturated heterocyclic ring, wherein one of carbon atoms can be replaced with oxygen, —NH—or —N(C1-C2)alkyl-; and acid addition salts thereof. The compound can be useful in the treatment of cancer diseases. (I)

  化合物的通式（I）表示，其中连接到吡唑和苯并咪唑环的氢原子分别连接到吡唑或苯并咪唑环的一个氮原子上；R1表示-X-Q-P，其中X不存在或表示-CH2-，-C（O）-或-C（O）NH-（CH2）k-，其中k为0、1或2；Q从Q1、Q2、Q3、Q4和Q5组成的群体中选择；P不存在或表示直链或支链C1-C3烷基，-（CH2）l-NR2R3或-（CH2）m-C（O）-NR2R3，其中l和m独立地表示0、1或2，但是当Q1中的B表示氧原子时，P不存在；R2和R3独立地表示C1或C2烷基，或者R2和R3与它们都连接的氮原子一起形成一个6元饱和杂环，其中一个碳原子可以被氧、-NH-或-N（C1-C2）烷基取代；以及它的酸加成盐。该化合物可用于治疗癌症。
• The Formation of 2,4-Dimethoxy-6-methylphenylacetone from 3,5-Dimethoxybenzyl isopropenyl Ether. A New Variant of the Claisen Rearrangement
  作者：W. J. le Noble、P. J. Crean

  DOI：10.1021/ja01062a049

  日期：1964.4
• US9776988B2
  申请人：——

  公开号：US9776988B2

  公开（公告）日：2017-10-03