3-amino-4-(4'-metiltiofenil)furazano | 89992-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-amino-4-(4'-metiltiofenil)furazano
• 英文别名: 4-[4-(Methylsulfanyl)phenyl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine；4-(4-methylsulfanylphenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 89992-06-3
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: OMHFYESLOWUUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4'-metiltiofenil)furazano 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N-[4-[(4-acetamidophenyl)sulfonyl-[4-(4-methylsulfonylphenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tironi, C.; Calvino, R.; Menziani, E., Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 265 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到3-amino-4-(4'-metiltiofenil)furazano
  参考文献：
  名称：

  Tironi, C.; Calvino, R.; Menziani, E., Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 265 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of 3-amino-4-aryl- and 3-amino-4-hetarylfurazans
  作者：A. B. Sheremetev

  DOI：10.1007/s11172-005-0359-4

  日期：2005.4

  A “one pot” method for the synthesis of 3-amino-4-aryl- and 3-amino-4-hetarylfurazans from β-aryl- and 4-β-hetaryl-β-oxo acid esters was developed.

  开发了一种“一锅法”合成3-氨基-4-芳基和3-氨基-4-杂芳基呋咱的方法，该方法利用β-芳基和4-β-杂芳基-β-氧代酸酯。
• TIRONI, C.;CALVINO, R.;MENZIANI, E.;CARAZZONE, M., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 3, 265-272
  作者：TIRONI, C.、CALVINO, R.、MENZIANI, E.、CARAZZONE, M.

  DOI：——

  日期：——
• Tironi, C.; Calvino, R.; Menziani, E., Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 265 - 272
  作者：Tironi, C.、Calvino, R.、Menziani, E.、Carazzone, M.

  DOI：——

  日期：——