(E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: (3E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one；4-(3,5-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SALWCBSUYQUBNH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到4-<3,5-Dimethoxy-phenyl>-butan-2-on
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLBENZO[D]IMIDAZOLE

  摘要：

  化合物的一般公式（I）表示，其中作为连接到吡唑和苯并咪唑环的氢原子分别连接到吡唑或苯并咪唑环的氮原子之一；R1表示-X-Q-P，其中X不存在或表示-CH2-，-C(O)-或-C(O)NH-(CH2)k-，其中k为0、1或2；Q从Q1、Q2、Q3、Q4和Q5组成的群体中选择；P不存在或表示直链或支链C1-C3烷基，-(CH2)l-NR2R3，或-(CH2)m-C(O)-NR2R3，其中l和m独立地表示0、1或2，但当Q1中的B表示氧原子时，P不存在；R2和R3独立地表示C1或C2烷基，或R2和R3与它们都连接的氮原子一起形成一个6-成员饱和杂环，其中一个碳原子可以被氧、-NH-或-N(C1-C2)烷基取代；以及其酸盐。该化合物可用于治疗癌症疾病。（I）

  公开号：

  WO2014141015A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(E)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of Hybrid Molecules Containing Conjugated Styryl Ketone and &#945;-Bromoacryloyl Moieties

  摘要：

  近年来，人们对设计含有 1,5-二芳基-3-氧代-1,4-戊二烯体系的抗癌剂产生了浓厚的兴趣。通过引入额外的迈克尔受体对这一药理体系进行修饰，是获得新型潜在抗增殖药物的一种策略。在继续研究含有 α-溴丙烯酰基的杂化化合物作为潜在抗癌药物的过程中，我们合成了两个新系列的杂化化合物 3a-i 和 4a-i，其中该基团与 1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮体系相连。所制备的许多共轭物（3b、3c 和 3g）对五种癌细胞株具有明显的抗增殖活性，其活性高于参考化合物美法仑。还研究了化合物 3e 和 4b 对 K562 细胞周期进展的影响。在与这两种化合物一起孵育时检测到了亚 G1 峰，这表明 3e 和 4b 还通过诱导细胞凋亡来发挥其抑制生长的作用。

  DOI：

  10.2174/157018012799079842

文献信息

• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRAZIN DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOPYRAZINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FGFR KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012073017A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。
• An access to α, β-unsaturated ketones via dual cooperative catalysis
  作者：Lakshmi V.R. Babu Syamala、Tushar M. Khopade、Prakash K. Warghude、Ramakrishna G. Bhat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.065

  日期：2019.1

  A dual cooperative organocatalytic approach for the synthesis of α, β-unsaturated ketones is described. This one pot transformation is realized via a domino Knoevenagel-Michael-retro Michael reaction sequence. Various aliphatic ketones reacted smoothly with aromatic as well as aliphatic aldehydes in presence catalytic amount of Meldrum’s acid and bifunctional amine. The highlights of this protocol

  描述了合成α，β-不饱和酮的双重协同有机催化方法。一锅转换是通过多米诺Knoevenagel-Michael-复古Michael反应序列实现的。在催化量的Meldrum酸和双官能胺的存在下，各种脂族酮与芳族以及脂族醛均能平稳反应。该协议的亮点是催化剂的易用性，高选择性和官能团耐受性。与碱介导的反应不同，该反应被证明具有高度的E选择性，并且不会因自缩合而产生副产物。
• Chiral Magnesium(II) Binaphtholates as Cooperative Brønsted/Lewis Acid-Base Catalysts for the Highly Enantioselective Addition of Phosphorus Nucleophiles to α,β-Unsaturated Esters and Ketones
  作者：Manabu Hatano、Takahiro Horibe、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/anie.201300938

  日期：2013.4.22

  cooperative Brønsted/Lewis acid–base supramolecular catalysts formed in situ from simple chiral magnesium(II) binaphtholate aqua complexes promoted the highly enantioselective 1,4‐hydrophosphinylation of α,β‐unsaturated esters with diaryl phosphine oxides and 1,2‐hydrophosphonylation of α,β‐unsaturated ketones with dialkyl phosphites (see scheme).

  一点点合作就可以走很长一段路：由简单的手性镁（II）二萘甲酸酯水配合物原位形成的Brønsted/ Lewis酸碱超分子合作催化剂促进了α，β-不饱和酯与二芳基膦的高度对映选择性1，，4-氢膦化。 α，β-不饱和酮的三价氧化物和1,2-氢膦酰基化与亚磷酸二烷基酯（参见方案）。
• Morpholinium Trifluoroacetate-Catalyzed Aldol Condensation of Acetone with both Aromatic and Aliphatic Aldehydes
  作者：Kristina Zumbansen、Arno Döhring、Benjamin List

  DOI：10.1002/adsc.200900902

  日期：——

  We report a highly efficient, general and practical method for the aldol condensation of acetone with aromatic and aliphatic aldehydes, using morpholinium trifluoroacetate as a catalyst.

  我们报告了一种高效，通用和实用的方法，用于将丙酮与芳香族和脂肪族醛醛醇醛缩合，使用三氟乙酸吗啉鎓作为催化剂。