2-溴-4-氟-5-氯硝基苯 | 960000-93-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氟-5-氯硝基苯
• 中文别名: 1-溴-4-氯-5-氟-2-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-4-chloro-5-fluoro-2-nitrobenzene
• CAS: 960000-93-5
• 化学式: C₆H₂BrClFNO₂
• 分子量: 254.443
• InChiKey: IBPDXAYILRNZRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氟-5-氯硝基苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 5-[(2-amino-4-chloro-5-fluoro-phenyl)amino]-3-((R)-1-(2-chloro-phenyl)-ethoxy)-thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氯-2-氟苯 在 硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以36%的产率得到2-溴-4-氟-5-氯硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GALACTOSIDE INHIBITOR OF GALECTINS
  [FR] NOUVEAU GALACTOSIDE INHIBITEUR DE GALECTINES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（1）的D-半乳糖吡喃糖化合物，其中吡喃环为β-D-半乳糖吡喃糖。A1为（II），其中星号*表示三唑环的氮原子与半乳糖共价连接;这些化合物是高亲和力的galectin-1和/或3抑制剂，用于治疗炎症。

  公开号：

  WO2022136365A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF WDR5 PROTEIN-PROTEIN BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LIAISON PROTÉINE WDR5-PROTÉINE
  申请人：ONTARIO INST FOR CANCER RES (OICR)

  公开号：WO2017147700A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present application is directed to compounds of Formula I: compounds comprising these compounds and their uses, for example as medicaments for the treatment of diseases, disorders or conditions mediated or treatable by inhibition of binding between WDR5 protein and its binding partners.

  本申请涉及到Formula I的化合物：包括这些化合物的化合物及其用途，例如作为治疗由于抑制WDR5蛋白与其结合伙伴之间结合而介导或可治疗的疾病、疾病或症状的药物。
• Benzimidazole Thiophene Compounds
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300247A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS TELS QUE DES INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017074914A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I), (Ia) or (Ib) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes. The present invention is also directed to uses of these tricyclic compounds in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的三环化合物，这些化合物是一种或多种突变的IDH酶的抑制剂。本发明还涉及这些三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20100075960A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides bezimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了苯并咪唑噻吩化合物，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• Benzimidazole thiophene compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07615643B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  The present invention provides benzimidazole thiophene compounds pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物、含有该化合物的制药组合物、制备该化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。