硝酸铵 | 6484-52-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 中文名称: 硝酸铵
• 中文别名: 硝铵；镍铵
• 英文名称: ammonium nitrate
• 英文别名: NH4NO3；azane;nitric acid
• CAS: 6484-52-2
• 化学式: HNO₃*H₃N
• 分子量: 80.0434
• InChiKey: PRORZGWHZXZQMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  Colorless crystals. Mp: 169.6°C d: 1.725 at 25°Cbp: decomp >210°C Solubility: 192/100 at 20°C
• 密度：
  1.725

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S17,S26,S36,S37/39
• 危险品运输编号：
  UN 1942 5.1/PG 3
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  3102300000
• 危险类别：
  5.1
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R8,R36/37/38,R9
• RTECS号：
  BR9050000
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸铵 、 N,N-dimethylaminomethylferrocene 以 丙酮 为溶剂， 以92.4%的产率得到ferrocenylmethyldimethylammonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基甲基二甲胺离子二茂铁基化合物的“一步”合成。燃烧过程中的表征、迁移和催化特性

  摘要：

  烷基二茂铁基燃烧速率催化剂在固体推进剂的长期储存和制造过程中表现出高迁移趋势和挥发性。为了阻止迁移问题，通过“一步”程序合成了由二茂铁基甲基二甲基铵阳离子与普通高能阴离子配对组成的八种离子化合物。通过FT-IR、NMR、UV/Vis光谱以及元素分析对化合物进行表征。它们的晶体结构由单晶 X 射线衍射证实。TG 和 DSC 分析表明它们表现出高的热稳定性。循环伏安法研究表明，它们中的大多数表现出可逆或准可逆的氧化还原波。抗迁移结果表明 1-4 是低迁移化合物，但 5 表现出高迁移趋势。70 °C 下 24 h 的 TG 曲线表明它们都具有低挥发性。根据化合物的阴离子，它们具有从高到低的冲击敏感性。它们都对高氯酸铵 (AP) 的热分解有显着影响，其中一些加速了 1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷 (RDX) 的热降解。其中4个是最好的。出乎意料的是，以 1H-四唑盐为阴离子的化合物 5

  DOI：

  10.1002/zaac.201600256
• 作为产物：
  描述：

  氨 、 Nitrite 在 CeVO₄ funtionaized with phosphoric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 硝酸铵 、 氮气
  参考文献：
  名称：

  NO_x reduction consequences of lanthanide-substituted vanadates functionalized with S or P poisons under oxidative environments

  摘要：

  稀土金属钒酸盐（RMVO4）通常具有等结构的四方结构，但其路易斯酸（LA）特性却各不相同，这取决于稀土元素的性质。

  DOI：

  10.1039/d0ta12399d
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl pentafluorophenylphosphonite 在 硝酸铵 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基膦酸作为分子晶体制备的新基础

  摘要：

  由五氟苯基膦酸（4）制备了分子晶体。这些包括2C 6 F 5 PO 3 H 2 ·H 2 O（4·4·H 2 O），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（H 3 O +）]·C 6 F 5 PO 3 H 2（4·4 – ·H 3 O +），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（NH4 +）]·C 6 F 5 PO 3 H 2（4·4 – ·NH 4 +），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（Me 2 NH 2 +）]（4 – ·DMA +） ，[（C 6 F 5 PO 3 H –）（Me 2 NH 2 +）]·H 2 O（4 – ·DMA + ·H 2 O），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（Me 2 NH 2 +）]·C 6 F 5 PO 3 H 2（4·4 – ·DMA +），[（C 6 F 5 PO 3 H –）（Me 2 NH 2 +）0.5（NH 4 +）0.5 ]（4

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c01402

文献信息

• Efficient <i>Z</i>-Selective Olefin-Acrylamide Cross-Metathesis Enabled by Sterically Demanding Cyclometalated Ruthenium Catalysts
  作者：Yan Xu、Jonathan J. Wong、Adrian E. Samkian、Jeong Hoon Ko、Shuming Chen、K. N. Houk、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jacs.0c11334

  日期：2020.12.16

  cyclometalated ruthenium catalysts with bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. Superior reactivity and stereoselectivity are realized for the first time in this challenging transformation, allowing streamlined access to an important class of cis-Michael acceptors from readily available feedstocks. The kinetic preference for cross-metathesis is enabled by a pivalate anionic ligand, and the origin

  通过使用具有庞大 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的新型环金属化钌催化剂，开发了丙烯酰胺和普通末端烯烃之间的高效 Z 选择性交叉复分解。在这一具有挑战性的转化中首次实现了卓越的反应性和立体选择性，允许从现成的原料中简化获得一类重要的顺式迈克尔受体。交叉复分解的动力学偏好是由新戊酸盐阴离子配体实现的，这种效应的起源通过密度泛函理论计算得到阐明。
• Continuous Flow <i>Z</i> ‐Stereoselective Olefin Metathesis: Development and Applications in the Synthesis of Pheromones and Macrocyclic Odorant Molecules**
  作者：Jennifer Morvan、Tom McBride、Idriss Curbet、Sophie Colombel‐Rouen、Thierry Roisnel、Christophe Crévisy、Duncan L. Browne、Marc Mauduit

  DOI：10.1002/anie.202106410

  日期：2021.9

  The first continuous flow Z-selective olefin metathesis process is reported. Key to realizing this process was the adequate choice of stereoselective catalysts combined with the design of an appropriate continuous reactor setup. The designed continuous process permits various self-, cross- and macro-ring-closing-metathesis reactions, delivering products in high selectivity and short residence times

  报道了第一个连续流动 Z-选择性烯烃复分解过程。Key to realizing this process was the adequate choice of stereoselective catalysts combined with the design of an appropriate continuous reactor setup. 设计的连续工艺允许各种自、交叉和大环闭环复分解反应，以高选择性和短停留时间提供产品。该技术通过直接应用于一系列信息素和大环气味分子的制备来举例说明，并在一个伸缩的 Z 选择性交叉复分解/迪克曼环化序列中达到高潮，以获取 ( Z )-Civetone，并结合一系列连续搅拌罐反应堆。
• One-Pot Synthesis of Ammonia–Borane and Trialkylamine–Boranes from Trimethyl Borate
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Bhimapaka C. Raju、Pravin D. Gagare

  DOI：10.1021/ol302421t

  日期：2012.12.21

  A one-pot procedure for the preparation of ammonia borane from trimethyl borate in 90% yield and >99% purity has been reported. This methodology has been modified to prepare a series of trialkylamine–boranes in 70–82% yields from trimethyl borate and lithium hydride/aluminum chloride in the presence of the corresponding trialkylamine.

  已经报道了一锅法从硼酸三甲酯制备甲硼烷的方法，产率为90％，纯度> 99％。对该方法进行了修改，以在相应的三烷基胺存在下，由硼酸三甲酯和氢化锂/氯化铝制备70-82％收率的三烷基胺-硼烷系列。
• [EN] Z-SELECTIVE METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE SÉLECTIFS POUR Z
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2014093687A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  A novel chelated ruthenium-based metathesis catalyst bearing an N-2,6- diisopropylphenyl group is reported and displays near-perfect selectivity for the Z-olefin (>95%), as well as unparalleled TONs of up to 7,400, in a variety of homodimerization and industrially relevant metathesis reactions. This derivative and other new catalytically-active species were synthesized using an improved method employing sodium carboxylates to induce the salt metathesis and C-H activation of these chelated complexes. All of these new ruthenium-based catalysts are highly Z-selective in the homodimerization of terminal olefins.

  报告了一种含有N-2,6-二异丙基苯基团的新型螯合钌基烯烃复分解催化剂，该催化剂在多种同二聚和工业相关复分解反应中表现出对Z-烯烃的高选择性（>95%），并且具有无与伦比的转化数（TONs）高达7,400。使用改进的方法合成了这种衍生物和其他新的催化活性物种，该方法使用钠羧酸盐诱导这些螯合配合物的盐复分解和C-H活化。所有这些新的钌基催化剂在端烯烃的同二聚反应中都具有高度Z选择性。
• Anionic and Lewis base photopolymerization process and its use for making optical articles
  申请人：——

  公开号：US07253213B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  The invention relates to a process for polymerising a monomer, polymerizing and/or crosslinking an oligomer, or crosslinking a polymer or copolymer, said monomer, oligomer, polymer and copolymer being selected among precursor monomers, urethane, thiourethane and episulfide oligomers, and urethane, thiourethane and episulfide polymers and copolymers, which comprises: (a) adding to precursor monomers or oligomers or polymers or copolymers an effective amount of at least one complex of Co, Mo or W which under irradiation conditions photochemically reacts to release at least one anionically charged nucleophile or uncharged Lewis base; and (b) irradiating the mixture of (a) to release the at least one anionically charged nucleophile or uncharged Lewis base to initiate polymerisation and/or crosslinking of the monomer, oligomer, polymer or copolymer.

  该发明涉及一种聚合单体、聚合和/或交联寡聚物，或交联聚合物或共聚物的过程，所述单体、寡聚物、聚合物和共聚物被选择在前体单体、脲醇、硫脲醇和环硫醚寡聚物，以及脲醇、硫脲醇和环硫醚聚合物和共聚物之中，所述过程包括：(a)向前体单体或寡聚物或聚合物或共聚物中添加至少一种Co、Mo或W的复合物的有效量，在辐射条件下光化学地反应以释放至少一种带负电荷的亲核试剂或不带电的Lewis碱；和(b)辐照(a)中的混合物，以释放至少一种带负电荷的亲核试剂或不带电的Lewis碱，以启动单体、寡聚物、聚合物或共聚物的聚合和/或交联。