3-oxo-5,7αH,4,8,11βH-eudesman-8,12-olide | 126784-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-oxo-5,7αH,4,8,11βH-eudesman-8,12-olide
• 英文别名: (3R,3aR,4aS,5S,8aR,9aS)-3,5,8a-trimethyl-3a,4,4a,5,7,8,9,9a-octahydro-3H-benzo[f][1]benzofuran-2,6-dione
• CAS: 126784-61-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: AKZGBPNWIGQPAE-QPWGVFISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-5,7αH,4,8,11βH-eudesman-8,12-olide 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 臭氧 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 (5R,7R,8R,10S)-elema-1,3,11(13)-trien-8,12-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various natural 8,12-elemanolides from artemisin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89119-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8α-hydroxy-3-oxo-7αH,11βH-eudesma-1,4-dien-12-oate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 3-oxo-5,7αH,4,8,11βH-eudesman-8,12-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various natural 8,12-elemanolides from artemisin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89119-5

文献信息

• Synthesis of various natural 8,12-elemanolides from artemisin
  作者：Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Begoña García、José R. Pedro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89119-5

  日期：1989.1