2-烯丙基-3-甲氧基苯胺 | 340774-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-烯丙基-3-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2-allyl-3-methoxyaniline
• 英文别名: 2-allyl-3-methoxy-aniline；2-Allyl-3-methoxy-anilin；3-Methoxy-2-(prop-2-en-1-yl)aniline；3-methoxy-2-prop-2-enylaniline
• CAS: 340774-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: UQKYZJRHFVXHJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 0.4-0.5 Torr)
• 密度：
  1.054 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙基-3-甲氧基苯胺 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium periodate 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 N-甲基吲哚酮 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 114.25h， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis

  摘要：

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。

  DOI：

  10.1039/b008970m
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-烯丙基-3-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis

  摘要：

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。

  DOI：

  10.1039/b008970m

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ADIPIC ACID AMIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] AMIDES DE L'ACIDE ADIPIQUE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125622A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a five to eight membered monocyclic or a nine to twelve membered bicyclic heterocyclic ring, as further defined herein; Y is S, CH2, or CH; Z is CH or N; R7 and R9 are hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is (C1 C6)alkoxy, OH, CN, (C1-C6)alkyl, halogen, or CF3; r and s are 0, 1, or 2; and R1 and R3 are as further defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and/or modulators of the NPY4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of obesity, food intake, and other diseases and conditions modulated by the NPY4 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是一个五至八元的单环或一个九至十二元的双环杂环环，如本文所进一步定义；Y是S、CH2或CH；Z是CH或N；R7和R9是氢或（C1-C6）烷基；R2是（C1-C6）烷氧基、羟基、氰基、（C1-C6）烷基、卤素或三氟甲基；r和s为0、1或2；R1和R3如本文所进一步定义。这些化合物是NPY4受体的激动剂、部分激动剂和/或调节剂，可用于治疗和预防肥胖、食物摄入和其他由NPY4受体调节的疾病和症状。
• Hg(OTf)2-BINAPHANE-Catalyzed Enantioselective Anilino Sulfonamide Allyl Alcohol Cyclization
  作者：Hirofumi Yamamoto、Elisabeth Ho、Kosuke Namba、Hiroshi Imagawa、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1002/chem.201001656

  日期：——

  Chiral ligands: Hg(OTf)2‐catalyzed cyclization of anilino sulfonamide allyl alcohol is described; this reaction gives 2‐vinyl indoline derivatives in good yields and excellent enantioselectivity by using a chiral BINAPHANE ligand (see scheme).

  手性配体：Hg（OTf）2催化苯胺磺酰胺烯丙醇的环化反应；通过使用手性BINAPHANE配体，该反应可得到高收率和出色的对映选择性的2-乙烯基二氢吲哚衍生物（参见方案）。
• Enhanced reactivity in OH/NH/? polyfunctional systems through coupled proton/electron transfer in the excited state: the photocyclisation of 2-allyl-3-aminophenol
  作者：Edgar A. Leo、Rosa Tormos、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1039/b416625f

  日期：——

  The photocyclisation rate of 2-allyl-3-(or 5-)aminophenols (1, 4 and 8) is dramatically enhanced, when compared with reference compounds, as a consequence of a coupled proton/electron transfer process.

  与参考化合物相比，2-烯丙基-3-（或 5-）氨基苯酚（1、4 和 8）的光环化速率显着提高，这是耦合质子/电子转移过程的结果。
• Highly Stereoselective <i>7-Endo-Trig</i>/Ring Contraction Cascade To Construct Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoline Derivatives
  作者：Xinyu Li、Cheng Li、Wenjing Zhang、Xiang Lu、Shiqing Han、Ran Hong

  DOI：10.1021/ol100220c

  日期：2010.4.16

  With the cooperation of Cram's phenonium ion, a novel cascade reaction was illustrated to construct pyrrolo[1,2-a]quinolines as a sole diastereoisomer in good to excellent yields. Preliminary mechanistic studies revealed that the gamma-lactam ring and electron-rich arene are important driving forces for ring contraction.
• Budesinsky; Rockova, Chemicke Listy, 1954, vol. 48, p. 427,430,431
  作者：Budesinsky、Rockova

  DOI：——

  日期：——