(2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8 | 198781-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
• 英文别名: (2S,5S)-5-Hydroxymethyl-2-isopropyl-7-methoxy-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4]diazocin-3-one；(2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-7-methoxy-1-methyl-2-propan-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-1,4-benzodiazocin-3-one
• CAS: 198781-78-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: GZOGCNNEJTVACM-NHYWBVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8 在 碘 、 mercury dichloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7,8-disubstituted benzolactam-V8 and its binding to protein kinase C

  摘要：

  7-Methoxy-8-decynyl-benzolactam 4 is synthesized using a catalytic asymmetric alkylation reaction as a key step. This compound shows potent activity to three PKC isozymes tested (K-i = 45.6, 91.1, and 121.3 nM to PKC alpha, delta, and epsilon, respectively), indicating that introduction of a suitable substituent at the 7-position of 8-decynyl-benzolactam-V8 only slightly reduces the PKC binding affinity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00609-0
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-3-nitro-benzene 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 mercury(II) nitrate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x

文献信息

• Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis
  作者：Sukumar Sakamuri、Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1039/b008970m

  日期：——

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) was synthesized using a diastereoselective Strecker reaction as the key step employing an ortho-substituted phenylacetaldehyde and (R)-phenylglycinol as the chiral auxiliary.

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。