2-allyl-3-methoxynitrobenzene | 137898-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-3-methoxynitrobenzene
• 英文别名: 1-Methoxy-3-nitro-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 137898-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: BEMDCXBBMWWILZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3-methoxynitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 mercury(II) nitrate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S,5S)-7-methoxybenzolactam-V8
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x
• 作为产物：
  描述：

  1-allyloxy-3-nitro-benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-allyl-3-methoxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  以氨基汞为关键反应合成7-甲氧基苯并内酰胺-V8

  摘要：

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00747-x

文献信息

• Highly Stereoselective <i>7-Endo-Trig</i>/Ring Contraction Cascade To Construct Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoline Derivatives
  作者：Xinyu Li、Cheng Li、Wenjing Zhang、Xiang Lu、Shiqing Han、Ran Hong

  DOI：10.1021/ol100220c

  日期：2010.4.16

  With the cooperation of Cram's phenonium ion, a novel cascade reaction was illustrated to construct pyrrolo[1,2-a]quinolines as a sole diastereoisomer in good to excellent yields. Preliminary mechanistic studies revealed that the gamma-lactam ring and electron-rich arene are important driving forces for ring contraction.
• Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using aminomercuration as a key reaction
  作者：Sukumar Sakamuri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00747-x

  日期：2001.6

  7-Methoxybenzolactam-V8 was synthesized using a short synthetic route that employs aminomercuration as a key reaction.

  使用氨基合成作为关键反应的短合成路线合成了7-甲氧基苯并内酰胺-V8。