四唑-5-甲酸 | 75773-99-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 四唑-5-甲酸
• 英文名称: 1H-tetrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2H-tetrazol-2-ium-5-carboxylate
• CAS: 75773-99-8
• 化学式: C₂H₂N₄O₂
• mdl: MFCD13179633
• 分子量: 114.063
• InChiKey: IKNZBNHVVQIRTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四唑-5-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tetrazoleformyl chloride
  参考文献：
  名称：

  作为 PPAR-α 配体激动剂的新型 1,2,4-恶二唑化合物：抗肿瘤化合物设计的新策略

  摘要：

  通过天然配体调节 PPAR-α 是开发抗癌疗法的新策略。基于3-(吡啶-3-基)-5-(噻吩-3-基)-1,2,4-恶二唑（天然化合物）结构，设计并合成了一系列具有抗肿瘤潜力的16种化合物。在 A-498 和 DU 145 肿瘤细胞系中评估了这些合成 1,2,4-恶二唑的细胞毒性和 PPAR 激动剂活性。初步生物学评估表明，大多数这些合成 1,2,4-恶二唑的细胞毒性（磺胺罗丹明 B 测定）低于阳性对照 WY-14643。关于 PPAR-α 调节，化合物16的活性最强，EC 50 = 0.23–0.83 μM (PPAR-α)。此外，化合物16与天然化合物具有相似的活性 (EC 50 = 0.18–0.77 μM)，并且在 RPTEC 和 WPMY-1 细胞系（非肿瘤细胞）中的毒性 (CC 50 = 81.66–92.67 μM) 低于天然化合物。天然化合物。通过观察化学结构和活性之间的联

  DOI：

  10.1039/d3md00063j
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 四唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fries; Saftien, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of using the same
  申请人：Combs P. Andrew

  公开号：US20060258719A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention is directed to modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), as well as compositions and pharmaceutical methods thereof.

  本发明涉及色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的调节剂，以及其组合物和药用方法。
• [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H3 HISTAMINIQUE ET TRAITEMENT DE TROUBLES S'Y RAPPORTANT
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2014028322A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof, that modulate the activity of the histamine H3 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders.

  本发明涉及式(Ia)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂和水合物，这些化合物调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物和药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US20180086752A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-ras, and especially mutant K-ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-ras，尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras，特别是G12D突变形式。
• [EN] SUBSTITUTED N-HYDROXYAMIDINOHETEROCYCLES AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3- DIOXYGENASE<br/>[FR] N-HYDROXYAMIDINOHÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：PHENEX DISCOVERY VERWALTUNGS GMBH

  公开号：WO2018083241A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The invention provides modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO1) and their use in the prophylaxis and/or treatment of IDO1-mediated diseases. Specifically, the present invention provides compounds according to Formula (I) an enantiomer, diastereomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO1）的调节剂及其在预防或治疗IDO1介导的疾病中的用途。具体而言，本发明提供的是符合公式（I）的化合物、其对应的手性异构体、对映异构体、互变异构体或药用可接受的盐。
• Tetrazolylpropan-2-ones as inhibitors of fatty acid amide hydrolase: Studies on structure-activity relationships and metabolic stability
  作者：David Garzinsky、Stefan Zahov、Merlin Ekodo Voundi、Walburga Hanekamp、Matthias Lehr

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.10.021

  日期：2018.12

  A series of derivatives of 1-(4-octylphenoxy)-3-(2H-tetrazol-2-yl)propan-2-one (3) and 1-(4-octylphenoxy)-3-(1H-tetrazol-1-yl)propan-2-one (4) was synthesized and tested for fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitory potency and phase I metabolic stability. Introduction of certain substituents like 4-chlorophenyl, 4-methoxycarbonylphenyl and carboxyl in position 5 of the tetrazole ring of 3 led to

  1-（4-辛基苯氧基）-3-（2 H-四唑-2-基）丙-2-酮（3）和1-（4-辛基苯氧基）-3-（1 H-四唑-合成了1-yl）prop-2--2-（4）并测试了脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制能力和I期代谢稳定性。在3的四唑环的5位上引入某些取代基（如4-氯苯基，4-甲氧基羰基苯基和羧基）可显着提高易裂解酮药效基团的代谢稳定性，而对FAAH的高活性并未受到明显影响。相反，在杂环系统4的5位上的取代基对不希望的酮还原没有显着影响。此外，通过在丙烷-2-一骨架的3位上的甲基取代基来屏蔽一些3的衍生物的酮基的效果以及这些化合物的亲脂性辛基残基被更多的类药物取代基取代的结果是检查。