2-(2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-4H-pyran-4-one | 1449748-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[2-(6-Chloroquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-6-(hydroxymethyl)-3-methoxypyran-4-one；2-[2-(6-chloroquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-6-(hydroxymethyl)-3-methoxypyran-4-one
• CAS: 1449748-84-8
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₂O₄S
• 分子量: 400.842
• InChiKey: TYTBHHAVJBJMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-4H-pyran-4-one 在 sodium cyanide 、 二氧化锰 、 吡啶溴化氢盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl)-6-(2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl)-5-methoxy-1-methyl-3-(methylthio)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  碘吡啶酮的合成

  摘要：

  通过相关4-吡喃酮的后期操作已完成了不寻常的4-吡啶酮海洋代谢物洛多吡啶酮的全合成。关键反应包括形成四环核的Suzuki-Miyaura偶联反应和安装乙醇酰胺侧链的修饰的Corey-Ganem-Gilman反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.033
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 disodium hydrogenphosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 磷酸 、 溴 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 2-(2-(6-chloroquinolin-2-yl)thiazol-4-yl)-6-(hydroxymethyl)-3-methoxy-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  碘吡啶酮的合成

  摘要：

  通过相关4-吡喃酮的后期操作已完成了不寻常的4-吡啶酮海洋代谢物洛多吡啶酮的全合成。关键反应包括形成四环核的Suzuki-Miyaura偶联反应和安装乙醇酰胺侧链的修饰的Corey-Ganem-Gilman反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.033