2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetic acid | 118117-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetic acid
• CAS: 118117-15-0
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: WLZUNYNNDKDYKH-SHYZEUOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetic acid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 迭氮酸 、 Dowex AG 50W X₄ ion exchange resin H(+) form 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 盐酸 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 2-[[(3,6-二氨基-5-羟基己烷酰基)氨基]-甲基氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  由D-葡萄糖合成（+）-新霉素

  摘要：

  广谱抗菌素（+） - negamycin（1）从1,2-O-异亚丙基制备d -葡萄糖（3）在九个步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80421-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Gillard, Frederic; Heissler, Denis; Riehl, Jean-Jacques, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE, BERNARDO SILVANO;TENGI, JOHN P.;SASSO, GINO;WEIGELE, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4077-4080
  作者：DE, BERNARDO SILVANO、TENGI, JOHN P.、SASSO, GINO、WEIGELE, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• GILLARD, FREDERIC;HEISSLER, DENIS;RIEHL, JEAN-JACQUES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2291-2295
  作者：GILLARD, FREDERIC、HEISSLER, DENIS、RIEHL, JEAN-JACQUES

  DOI：——

  日期：——