methyl 1,2-O-isopropylidene-3,5-dideoxy-α-D-glucofuranose | 109536-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1,2-O-isopropylidene-3,5-dideoxy-α-D-glucofuranose
• 英文别名: Methyl 2-((3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)acetate；methyl 2-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]acetate
• CAS: 109536-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: MFWQRLZOBLVOKM-LKEWCRSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2-O-isopropylidene-3,5-dideoxy-α-D-glucofuranose 在 Amberlit IR 120 resin (H⁺ form) dimsylsodium 、 水 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (6R)-(+)-5,6-二氢-6-苯乙烯基-2-吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  Gillard, Frederic; Heissler, Denis; Riehl, Jean-Jacques, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2291 - 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1,2-O-isopropylidene-3,5-dideoxy-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of argentilactone 11 and Goniothalamin 15

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85168-0

文献信息

• OCONNOR, B.;JUST, G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5201-5202
  作者：OCONNOR, B.、JUST, G.

  DOI：——

  日期：——
• GILLARD, FREDERIC;HEISSLER, DENIS;RIEHL, JEAN-JACQUES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2291-2295
  作者：GILLARD, FREDERIC、HEISSLER, DENIS、RIEHL, JEAN-JACQUES

  DOI：——

  日期：——