Tert-butyl-dimethyl-(1-quinolin-4-ylethoxy)silane | 135755-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-dimethyl-(1-quinolin-4-ylethoxy)silane
• CAS: 135755-27-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NOSi
• 分子量: 287.477
• InChiKey: LXFNCVHEAYHRTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-dimethyl-(1-quinolin-4-ylethoxy)silane 在 disodium hydrogenphosphate 、 pyridine-SO3 complex 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 phenyl (1aS,2S,7bR)-7b-acetyl-2-ethynyl-1a,2-dihydrooxireno[2,3-c]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与抗地尼霉素A有关的新型环状烯二炔化合物的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了新的环状烯二炔化合物，它们是具有双环-[7.3.1] tridec-4-ene-2,6-diyne系统的达尼霉素A（1）的简单功能类似物，并在其中评估了DNA裂解能力。体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性。配备有2-（芳基磺酰基）-乙氧基羰基或2-（甲基磺酰基）乙氧基羰基作为触发装置的所有砜19-24均显示出有效的DNA裂解活性和对多种肿瘤细胞系的细胞毒性。但是，这些化合物对小鼠的小鼠P388白血病完全无活性或仅有轻微活性。另一方面，具有氨基甲酸苯酯部分作为稳定的N-保护基的烯二炔2a在体外和体内均显示出有效的抗肿瘤活性。特别是，它对小鼠的Lewis肺癌表现出显着的抗肿瘤活性。这些结果表明，环状烯二炔的氨基甲酸酯部分的特性显着影响其生物学活性，即，磺酰乙基氨基甲酸酯部分是DNA裂解活性和细胞毒性的有效触发装置，而苯基氨基甲酸酯部分对于抗肿瘤具有重要意义。体内活性。作为机理研究的一部分，在弱碱性条件（pH

  DOI：

  10.1248/cpb.45.125
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Tert-butyl-dimethyl-(1-quinolin-4-ylethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  抗生素达尼霉素A的合成研究。达尼霉素A环状烯二炔模型化合物的合成

  摘要：

  强力霉素Dynemicin A具有新颖的10元环烯二炔部分。苯胺部分为邻的双环[7.3.1]-十三碳二烯系统

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80629-3

文献信息

• Nishikawa, Toshio; Ino, Akira; Isobe, Minoru, Chemistry Letters, 1991, p. 1271 - 1274
  作者：Nishikawa, Toshio、Ino, Akira、Isobe, Minoru、Goto, Toshio

  DOI：——

  日期：——