(R)-1-((2R,3S,4S,5R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)ethyl methanesulfonate | 1352230-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((2R,3S,4S,5R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1352230-26-2
• 化学式: C₄₀H₄₆N₂O₉SSi
• 分子量: 758.965
• InChiKey: VJPLILWIUXGYAS-DRXUDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  146.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2R,3S,4S,5R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)ethyl methanesulfonate 在 吡啶 、 咪唑 、 1H-1,2,4-三唑 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2′-thio-bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom

  摘要：

  本文提供了一种新颖的双环核苷，包括包含这种双环核苷的寡聚化合物以及使用这些寡聚化合物的方法。更具体地说，这种新颖的双环核苷包括一个呋喃糖环系统，其中包括一个桥，该桥包括连接到2'-亚砜或砜基团的4'-亚甲基基团，并且可选地包括连接到4'-亚甲基和/或5'-位置的一个或多个取代基团。在某些实施方式中，本文提供的寡聚化合物预计会与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US09029335B2
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-6-(naphthalen-2-ylmethoxy)-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]ethanone 在 吡啶 、 甲醇 、 锂硼氢 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 氨 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-((2R,3S,4S,5R)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-(naphthalen-2-ylmethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2′-thio-bicyclic nucleosides and oligomeric compounds prepared therefrom

  摘要：

  本文提供了一种新颖的双环核苷，包括包含这种双环核苷的寡聚化合物以及使用这些寡聚化合物的方法。更具体地说，这种新颖的双环核苷包括一个呋喃糖环系统，其中包括一个桥，该桥包括连接到2'-亚砜或砜基团的4'-亚甲基基团，并且可选地包括连接到4'-亚甲基和/或5'-位置的一个或多个取代基团。在某些实施方式中，本文提供的寡聚化合物预计会与靶RNA的部分杂交，导致靶RNA的正常功能丧失。

  公开号：

  US09029335B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2 '-AMINO AND 2 '-THIO-BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] 2'-AMINO- ET 2'-THIO-NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE CES DERNIERS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011156202A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Provided herein are 2'-amino and 2'-thio bicyclic nucleosides and oligomenc compounds prepared therefrom. The novel bicyclic nucleosides provided herein are expected to be useful for enhancing one or more properties of the oligomeric compounds they are incorporated into such as nuclease resistance.

  本文提供了由2'-氨基和2'-硫代双环核苷和寡聚物化合物制备而成。本文提供的新型双环核苷预计可用于增强其所包含的寡聚物化合物的一个或多个性质，如核酸酶抗性。