3-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose | 403737-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• 英文别名: 3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• CAS: 403737-31-5
• 化学式: C₁₈H₃₄O₆Si
• 分子量: 374.55
• InChiKey: LFPYKSVBKNNGCK-KJWHEZOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 ammonium chloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 140.67h， 生成 (S)-2-{(S)-[(3aR,5R,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-hydroxy-methyl}-1,4-dimethyl-3-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-[1,4]diazepine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  脂质霉素二氮杂pan酮核苷的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]由D-葡萄糖合成的脂环霉素降解产物4将其立体化学确定为5'S，6'S，并且通过引入较早的二氮杂酮相对立体化学分配，将脂苷霉素1和2的绝对立体化学确定为5'S， 6'S，2'''S，3'''S。

  DOI：

  10.1021/ol0102904
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮葡萄糖 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium dichromate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3-O-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚-O-甲基转移酶（COMT）活性位点上的分子识别：双底物抑制剂中的腺嘌呤替代。

  摘要：

  L- Dopa是帕金森氏病的标准治疗药物，可被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）灭活。COMT催化活化的甲基从S腺苷甲硫氨酸（SAM）转移到其邻苯二酚底物，例如L-多巴，存在镁离子。对COMT SAM结合位点的分子识别特性仅进行了稀疏的研究。在这里，我们通过双底物抑制剂的腺嘌呤部分的结构改变来探索该位点。由于该核碱基在生物系统中的丰富性和重要性，对腺嘌呤的分子识别特别受关注。新型的腺嘌呤替代双底物抑制剂是通过基于结构的设计开发的，并使用了由Vorbrüggen及其同事引入的核苷化方案进行合成。用放射化学测定法测量腺嘌呤部分与COMT的关键相互作用。几种双底物抑制剂，最著名的是腺嘌呤替代品硫代吡啶，嘌呤，N对于低至6 n M的COMT ，甲基腺嘌呤和6甲基嘌呤显示出纳摩尔的IC 50值（中位抑制浓度）。与COMT和Mg 2+形成三元复合物的双底物抑制剂的一系列六个共晶体结构证实了我们预测的腺

  DOI：

  10.1002/chem.201003648

文献信息

• A Simple and Convenient Method for the Deprotection of Tetrahydropyranyl Ether Using Iodine in Methanol
  作者：Kanda S. Ramasamy、Rajanikanth Bandaru、Devron Averett

  DOI：10.1080/00397919908086457

  日期：1999.8

  Abstract A simple and efficient method for the -deprotection of tetrahydropyranyl and 4,4′-dimethoxytrityl ethers using iodine in methanol is described.

  摘要 描述了一种在甲醇中使用碘对四氢吡喃基和 4,4'-二甲氧基三苯甲基醚脱保护的简单有效方法。