3,5-二氯-4-甲基苯乙酮 | 88541-40-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二氯-4-甲基苯乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-dichloro-4-methyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-Dichlor-4-methyl-phenyl)-aethanon；3,5-dichloro-4-methylacetophenone；1-(3,5-Dichloro-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 88541-40-6
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: YGAYEQVMJHGDJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  108-111 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-甲基苯乙酮 生成 3,5-二氯-4-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Swamping Catalyst Effect. II. Nuclear Halogenation of Aromatic Aldehydes and Ketones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01104a003
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 三氯化铝 、 氯 作用下， 生成 1-(3-氯-4-甲基苯基)乙酮 、 3,5-二氯-4-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  The Swamping Catalyst Effect. II. Nuclear Halogenation of Aromatic Aldehydes and Ketones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01104a003

文献信息

• Process for producing antifungal oyridazinone derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04603201A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein R.sup.1 and R.sup.3 represent hydrogen or halogen atoms, R.sup.2 represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or alkoxy group (provided R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are not simultaneously hydrogen), represents a single or double carbon-carbon bond and, where it is a single bond, R.sup.4 represents a group of formula --SR.sup.5 (wherein R.sup.5 represents an optionally substituted alkyl, phenyl, aralkyl or pyridyl group or a lower alkenyl group) and, where it is a double bond, R.sup.4 represents hydrogen] can be prepared by reacting a compound of formula (II): ##STR2## with a compound of formula R.sup.6 H [where R.sup.6 represents a group --SR.sup.5, a group --SR.sup.7 (where R.sup.7 represents a group of formula ##STR3## and Y represents oxygen or sulphur, R.sup.8 and R.sup.9 represent lower alkoxy groups and R.sup.10 represents a lower alkoxy, lower alkyl or phenyl group), a methoxy group or a halogen atom] to give a compound of formula (IV): ##STR4## or, where R.sup.6 represents a methoxy group, a methyl ester thereof; reacting this compound with hydrazine to give a compound of formula (V): ##STR5## and, if necessary, treating the compound of formula (V) with an acid or a base to produce the compound of formula (VI). All of the compounds of formula (I) are valuable antifungal agents and compounds of formula (V) where R.sup.6 represents a group of formula --SR.sup.5 are novel compounds.

  公式（I）的化合物：其中R.sup.1和R.sup.3代表氢或卤素原子，R.sup.2代表氢或卤素原子或较低的烷基或烷氧基（假设R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3不同时为氢），表示单个或双碳-碳键，其中为单键时，R.sup.4代表--SR.sup.5的基团（其中R.sup.5表示可选择取代的烷基，苯基，芳基烷基或吡啶基团或较低的烯基团），为双键时，R.sup.4代表氢]可以通过将公式（II）的化合物与公式R.sup.6 H的化合物反应而制备：其中R.sup.6代表--SR.sup.5的基团，--SR.sup.7的基团（其中R.sup.7代表##STR3##的基团，Y代表氧或硫，R.sup.8和R.sup.9代表较低的烷氧基，R.sup.10代表较低的烷氧基，较低的烷基或苯基），甲氧基基团或卤素原子]，以得到公式（IV）的化合物：或者，其中R.sup.6代表甲氧基基团，为其甲酯；将该化合物与肼反应得到公式（V）的化合物：并且如有必要，用酸或碱处理公式（V）的化合物以产生公式（VI）的化合物。所有公式（I）的化合物都是有价值的抗真菌剂，其中R.sup.6代表--SR.sup.5的化合物的公式（V）是新颖的化合物。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20160002218A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  [Problem] A compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating storage dysfunctions, voiding dysfunctions, and lower urinary tract diseases is provided. [Means for Solution] The present inventors have found that a thiazole derivative having pyrazine-2-carbonylamino substituted at the 2-position is an excellent muscarinic M 3 receptor positive allosteric modulator, and is useful as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The 2-acylaminothiazole derivative or a salt thereof of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, for example, voiding dysfunctions such as underactive bladder.

  [问题]提供一种化合物，该化合物可用作治疗储存功能障碍、排尿功能障碍和下尿路疾病的药物组合物的活性成分。[解决方案]本发明人发现，在2位取代吡嗪-2-羧酰胺的噻唑衍生物是一种优秀的肌动蛋白M3受体正向变构调节剂，并且可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，从而完成了本发明。本发明的2-酰胺基噻唑衍生物或其盐可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，例如，排尿功能障碍，如无力膀胱。
• Process for producing antifungal pyridazinone derivatives and certain novel compounds produced by such a process
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0089650A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  Compounds of formula (I): [wherein R' and R3 represent hydrogen or halogen atoms, R2 represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl or alkoxy group (provided R', R2 and R3 are not simultaneously hydrogen), ...... represents a single or double carbon-carbon bond and, where it is a single bond, R4 represents a group of formula -SR5 (wherein R5 represents an optionally substituted alkyl, phenyl, aralkyl or pyridyl group or a lower alkenyl group) and, where it is a double bond, R4 represents hydrogen] can be prepared by reacting a compound of formula (II): with a compound of formula R6H [where R6 represents a group -SR5, a group -SR7 (where R7 represents a group of formula and Y represents oxygen or sulphur, R8 and R9 represent lower alkoxy groups and R10 represents a lower alkoxy, lower alkyl or phenyl group), a methoxy group or a halogen atom) to give a compound of formula (IV): or, where R6 represents a methoxy group, a methyl ester thereof; reacting this compound with hydrazine to give a compound of formula (V): or (VI): and if necessary, treating the compound of formula (V) with an acid or a base to produce the compound of formula (VI). All of the compounds of formula (I) are valuable antifungal agents and compounds of formula (V) where R6 represents a group of formula -SR5 are novel compounds.

  式(I)化合物： 其中 R' 和 R3 代表氢原子或卤素原子，R2 代表氢原子或卤素原子或低级烷基或烷氧基（条件是 R'、R2 和 R3 不同时为氢），...... 代表单碳碳键或双碳碳键，如果是单键，R4 代表式-SR5 的基团（其中 R5 代表任选取代的烷基、苯基、芳烷基或吡啶基或低级烯基），如果是双键，R4 代表氢]可通过式（II）化合物与式 R6H[其中 R6 代表基团-SR5、基团-SR7（其中 R7 代表基团-SR7）、基团-R6H]反应制备： 与式 R6H[其中 R6 代表一个基团-SR5、一个基团-SR7（其中 R7 代表一个式基团 和 Y 代表氧或硫，R8 和 R9 代表低级烷氧基，R10 代表低级烷氧基、低级烷基或苯基）、甲氧基或卤原子)，得到式(IV)化合物： 或（其中 R6 代表甲氧基）其甲酯；将该化合物与肼反应，得到式（V）化合物： 或 (VI)： 必要时，用酸或碱处理式（V）化合物，生成式（VI）化合物。所有式（I）化合物都是有价值的抗真菌剂，而式（V）化合物（其中 R6 代表式-SR5 的基团）则是新型化合物。
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  作者：TAKESHIBA HIDEO、 KINOTO TAKAO、 JOJIMA TERUOMI

  DOI：——

  日期：——
• Chirale Glucoside und deren Verwendung als chirale Dotierstoffe zur Herstellung von cholestrisch-flüssigkristallinen Zusammensetzungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP1092721B1

  公开（公告）日：2007-12-19