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3-(4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazin-2(4H)-yl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1350617-76-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazin-2(4H)-yl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidobenzo[e]pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazin-2(4H)-yl)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1350617-76-3
化学式
C27H23N3O4S
mdl
——
分子量
485.563
InChiKey
QSTZKOQIIFSFBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并苯并噻嗪基查耳酮及其嘧啶衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    由吡唑并苯并噻嗪基查耳酮与盐酸胍回流制备了一系列新的十五种嘧啶衍生物。起始原料4-(3,4-二甲基-5,5-二氧化苯并[4,3-c] [1,2]噻嗪-2(4-H)基)苯基)乙酮(2)或4-(3通过3,4-二甲基-2的N-芳基化反应获得了(4-4-二甲基-5,5-二氧化苯并[4,3-c] [1,2]噻嗪-2(4-H)基)苯甲醛(3)。,4-二氢苯并[e]吡唑并[4,3-C] [1,2]噻嗪5,5-二氧化物(1)分别用4-氟苯乙酮或4-氟代苯甲醛,使用相转移催化剂,十六烷基三- ñ丁基丁基溴化phon。所述Ñ -arylated产物(2)或(3)在MeONa / MeOH中与多种芳族醛或酮反应,得到两个系列的新查尔酮4和5。在KOH (aq)和H 2 O 2 / EtOH中用盐酸胍将4或5回流,得到2-(4-(2-氨基-6-芳基嘧啶-4-基)苯基)3,4-二甲基-2, 4-二氢苯并[e]吡唑并[4
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9820-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并苯并噻嗪基查耳酮及其嘧啶衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    由吡唑并苯并噻嗪基查耳酮与盐酸胍回流制备了一系列新的十五种嘧啶衍生物。起始原料4-(3,4-二甲基-5,5-二氧化苯并[4,3-c] [1,2]噻嗪-2(4-H)基)苯基)乙酮(2)或4-(3通过3,4-二甲基-2的N-芳基化反应获得了(4-4-二甲基-5,5-二氧化苯并[4,3-c] [1,2]噻嗪-2(4-H)基)苯甲醛(3)。,4-二氢苯并[e]吡唑并[4,3-C] [1,2]噻嗪5,5-二氧化物(1)分别用4-氟苯乙酮或4-氟代苯甲醛,使用相转移催化剂,十六烷基三- ñ丁基丁基溴化phon。所述Ñ -arylated产物(2)或(3)在MeONa / MeOH中与多种芳族醛或酮反应,得到两个系列的新查尔酮4和5。在KOH (aq)和H 2 O 2 / EtOH中用盐酸胍将4或5回流,得到2-(4-(2-氨基-6-芳基嘧啶-4-基)苯基)3,4-二甲基-2, 4-二氢苯并[e]吡唑并[4
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9820-0
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