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(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸 | 871266-63-6

中文名称
(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸
中文别名
——
英文名称
(S)-2-{2-[5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6,2'-dihydroxy-5'-sulfamoylbiphenyl-3-yl]acetylamino}succinic acid
英文别名
(S)-2-{2-[5-(5-carbamimidoyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-6,2'-dihydroxy-5'-sulfamoylbiphenyl-3-yl]acetylamino}succinic acid;(S)-2-{2-[5-(5-carbamidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6,2'-dihydroxy-5'-sulfamoylbiphenyl-3-yl]acetylamino}succinic acid;Pci-27483;(2S)-2-[[2-[3-(6-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-hydroxy-5-(2-hydroxy-5-sulfamoylphenyl)phenyl]acetyl]amino]butanedioic acid
(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸化学式
CAS
871266-63-6
化学式
C26H24N6O9S
mdl
——
分子量
596.577
InChiKey
WDJHHCAKBRKCLW-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:10.0(最大浓度 mg/mL);16.8(最大浓度 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    291
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    12

SDS

SDS:bf167a731826e77da6aa8fa3079338e3
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上下游信息

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文献信息

  • Factor VIIa inhibitor
    申请人:Dickman Daniel A.
    公开号:US08415328B2
    公开(公告)日:2013-04-09
    The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.
    本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂,特别是因子VIIa,包含这些抑制剂的制药组合物以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
  • Factor Viia Inhibitor
    申请人:Dickman Daniel A.
    公开号:US20080275250A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    The present invention relates to novel inhibitors or Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.
    本发明涉及新型抑制剂或因子VIIa、IXa、Xa、XIa,特别是因子VIIa,包括这些抑制剂的药物组合物,以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的工艺。
  • 2-(2-HYDROXYBIPHENYL-3-YL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
    申请人:Kolesnikov Aleksandr
    公开号:US20110269806A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.
    本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa抑制剂,特别是因子VIIa,以及包含这些抑制剂的制药组合物,以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的过程。
  • Manufacture, Compositions and Uses of Coagulationfactor VIIA Modulator
    申请人:PHARMACYCLICS, INC.
    公开号:EP2586794A2
    公开(公告)日:2013-05-01
    Treatment of cancer and thromboembolic disorders using inhibitors of Factor VIIa are disclosed herein using a compound of Formula I:
    本文公开了使用因子 VIIa 抑制剂和式 I 化合物治疗癌症和血栓栓塞性疾病的方法:
  • [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2017133517A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I),其中,G、L、Q、s如说明书中所定义。
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