methyl (5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-formyl-2'-methoxy-6-methoxyethoxymethoxybiphenyl-3-yl)acetate | 706821-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-formyl-2'-methoxy-6-methoxyethoxymethoxybiphenyl-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl [5'-tert-butylsulfamoyl-5-formyl-2'-methoxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)-biphenyl-3-yl]-acetate；Methyl [5'-tert-butylsulfamoyl-5-formyl-2'-methoxy-6-(2-methoxyethoxymethoxy)biphenyl-3-yl]acetate；methyl 2-[3-[5-(tert-butylsulfamoyl)-2-methoxyphenyl]-5-formyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 706821-06-9
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₉S
• 分子量: 523.604
• InChiKey: JGUCPNSGIHHGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-formyl-2'-methoxy-6-methoxyethoxymethoxybiphenyl-3-yl)acetate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium metabisulfite 、 水 、 氧气 、 吡啶盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 dibenzyl (S)-2-{2-[5-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6,2'-dihydroxy-5'-sulfamoylbiphenyl-3-yl]acetylamino}succinate
  参考文献：
  名称：

  FACTOR VIIA INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20140080879A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-3-iodo-4-methoxybenzenesulfonamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 磷酸 、 甲基溴化镁 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 methyl (5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-formyl-2'-methoxy-6-methoxyethoxymethoxybiphenyl-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  FACTOR VIIA INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20140080879A1

文献信息

• Amino amides, peptides and peptidomimetics
  申请人：——

  公开号：US20040010162A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Synthetic methods and compounds involving amino amides, peptides and peptidomimetics. Amino amide derivatives are prepared via the one-step three-component reaction of a glyoxamide, an amine, and an organoboron derivative. Conversion of the product to another glyoxamide intermediate allows the iterative use of this chemistry for the synthesis of peptides and peptidomimetics.

  合成方法和涉及氨酰胺、肽和肽类似物的化合物。氨酰胺衍生物是通过一步三组分反应制备的，反应物包括甘氨酰胺、胺和有机硼衍生物。将产物转化为另一种甘氨酰胺中间体，可以迭代地利用这种化学方法合成肽和肽类似物。
• Factor VIIa inhibitor
  申请人：Dickman Daniel A.

  公开号：US08415328B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包含这些抑制剂的制药组合物以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2-(2-Hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-Benzoimidazole-5-Carboxamidine Derivatives as Factor VIIA Inhibitors
  申请人：KOLESNIKOV Aleksandr

  公开号：US20090054432A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型 VIIa、IXa、Xa、XIa 因子的抑制剂，特别是 VIIa 因子的抑制剂，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
• 2-(2-HYDROXYBIPHENYL-3-YL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：Kolesnikov Aleksandr

  公开号：US20110269806A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa抑制剂，特别是因子VIIa，以及包含这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还公开了制备这些抑制剂的过程。
• 2-(2-hydroxybiphenyl-3-yl)-1H-benzoimidazole-5-carboxamidine derivatives as factor VIIa inhibitors
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US08299110B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还揭示了制备这些抑制剂的方法。