methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-3-O-(3,4-O-benzylidene-α-L-arabinopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 118328-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-3-O-(3,4-O-benzylidene-α-L-arabinopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4-[[(3aS,6S,7R,7aR)-7-hydroxy-2-phenyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]-5-hydroxy-2-methoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 118328-79-3；118396-28-4
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₁₀
• 分子量: 545.587
• InChiKey: CIWOCYITDQIMGR-FHSDTOQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  134.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-3-O-(3,4-O-benzylidene-α-L-arabinopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 、 perbenzyl fucosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-3-O-<3,4-O-benzylidene-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl>-2-deoxy-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lemieux, Raymond U.; Cromer, Remy; Spohr, Ulrike, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3083 - 3098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-L-arabinopyranose 在 盐酸 、 calcium sulfate 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 methyl orange 、 氰化汞 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.75h， 生成 methyl 2-acetamido-6-O-benzyl-3-O-(3,4-O-benzylidene-α-L-arabinopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lemieux, Raymond U.; Cromer, Remy; Spohr, Ulrike, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3083 - 3098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEMIEUX, RAYMOND U.;CROMER, REMY;SPOHR, ULRIKE, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N2, C. 3083-3098
  作者：LEMIEUX, RAYMOND U.、CROMER, REMY、SPOHR, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——