(1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,8SR,11RS)-7,11-diacetoxy-3,6-dihydroxy-2,3,10,10-tetramethyltricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-4-one | 73828-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,8SR,11RS)-7,11-diacetoxy-3,6-dihydroxy-2,3,10,10-tetramethyltricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-4-one
• 英文别名: (1RS,2SR,3SR,6RS,7SR,8SR,11RS)-7,11-diacetoxy-3,6-dihydroxy-2,3,10,10-tetramethyltricyclo[6.3.0.0^2,6]undecan-4-one；(1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,8SR,11RS)-7,11-diacetoxy-3,6-dihydroxy-2,3,10,10-tetramethyltricyclo[6.3.0.0^2,6]undecane-4-one
• CAS: 73828-13-4；73889-77-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₇
• 分子量: 368.427
• InChiKey: NNBBEQFADWEGTN-PSXOKICFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,8SR,11RS)-7,11-diacetoxy-3,6-dihydroxy-2,3,10,10-tetramethyltricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-Praecoriolin
  参考文献：
  名称：

  （±）-coriolin的全合成

  摘要：

  的第一全合成（±）-coriolin从三环6-4-5 -融合环照片加合物通过键三环5-5-5稠环中间，7,8,11 -三羟基- 1,4，描述了4-三甲基三环[6.3.0.0 2,6 ]十一碳双酚-3-。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80002-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙酰氧基)-2-甲基-2-环戊烯-1-酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 硫酸 、 氨 、 水 、 sodium methylate 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 thallium(III) nitrate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 233.0h， 生成 (1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,8SR,11RS)-7,11-diacetoxy-3,6-dihydroxy-2,3,10,10-tetramethyltricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-4-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-coriolin的全合成

  摘要：

  的第一全合成（±）-coriolin从三环6-4-5 -融合环照片加合物通过键三环5-5-5稠环中间，7,8,11 -三羟基- 1,4，描述了4-三甲基三环[6.3.0.0 2,6 ]十一碳双酚-3-。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80002-6

文献信息

• Tatsuta, Kuniaki; Akimoto, Kohji; Kinoshita, Mitsuhiro, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4365 - 4369
  作者：Tatsuta, Kuniaki、Akimoto, Kohji、Kinoshita, Mitsuhiro

  DOI：——

  日期：——