2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(2-thienyl)-1-ethanone | 305851-10-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(2-thienyl)-1-ethanone
• 英文别名: 2-(Benzotriazol-1-yl)-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 305851-10-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃OS
• mdl: MFCD01823141
• 分子量: 243.289
• InChiKey: GYCRBBZVEXBVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(2-thienyl)-1-ethanone 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-thiophen-2-yl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Nucleophilic 5-Substitution Route to 1,2,3-Thiadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001692c
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 氧气 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(2-thienyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  以 O2 作为氧源的可见光诱导烯烃区域选择性自由基氧化胺化

  摘要：

  开发了一种有效且新颖的可见光诱导末端烯烃氧化胺化，用于以易于获得的绿色O 2作为氧源构建α-氨基酮。该转化具有操作简单、底物范围广、原子经济性高、反应条件温和等优点。机理研究表明，能量转移过程可能发生在初始阶段，反应通过烷氧基自由基的β-断裂进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01910

文献信息

• Regiospecific Synthesis of 4-(2-Oxoalkyl)pyridines
  作者：Alan R. Katritzky、Suoming Zhang、Thomas Kurz、Mingyi Wang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/ol010116f

  日期：2001.9.1

  [reaction: see text]. A new and operationally simple method has been developed for the regiospecific syntheses of 4-(2-oxoalkyl)pyridines from ketones and pyridine in good yields, using triflic anhydride to activate the pyridine ring.

  [反应：请参见文字]。已经开发了一种新的且操作简单的方法，该方法可使用三氟甲磺酸酐活化吡啶环，以高收率由酮和吡啶合成4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性。