7-hydroxy-8-C-prenylisoflavanone | 105705-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-8-C-prenylisoflavanone
• 英文别名: 7-hydroxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-3-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 105705-46-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: IKNYBTRFPPUUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-8-C-prenylisoflavanone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以60 mg的产率得到6'',6''-dimethylpyrano<2'',3'':7,8>isoflavanone
  参考文献：
  名称：

  Jain, A. C.; Nayyar, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 481 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isoflavanone 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 、 7-hydroxy-8-C-prenylisoflavanone
  参考文献：
  名称：

  催化动力学拆分对异黄酮的对映选择性合成

  摘要：

  钌催化的具有动态动力学拆分的外消旋异黄酮类化合物的不对称转移氢化反应，实际上产生了对映体纯的异黄烷醇，为单一的非对映异构体。随后的氧化产生高对映体纯度的异黄酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01218

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Isoflavanones by Catalytic Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Tao Qin、Peter Metz

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01218

  日期：2017.6.2

  A ruthenium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation of racemic isoflavanones with dynamic kinetic resolution yields virtually enantiopure isoflavanols as single diastereomers. Subsequent oxidation gives rise to isoflavanones in high enantiomeric purities.

  钌催化的具有动态动力学拆分的外消旋异黄酮类化合物的不对称转移氢化反应，实际上产生了对映体纯的异黄烷醇，为单一的非对映异构体。随后的氧化产生高对映体纯度的异黄酮。
• Jain, A. C.; Nayyar, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 481 - 484
  作者：Jain, A. C.、Nayyar, Naresh K.

  DOI：——

  日期：——