tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-(5,5,5-tritritiopentyl)phenoxy]-dimethylsilane | 1305300-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-(5,5,5-tritritiopentyl)phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1305300-57-5
• 化学式: C₃₃H₅₈O₂Si₂
• 分子量: 548.97
• InChiKey: QTDLVFRKSGMLSH-QHRPQVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-(5,5,5-tritritiopentyl)phenoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [pentane-5,5,5-(3)H3]-2-(6-isopropenyl-3-methyl-2-cyclohexenyl)-3-pentylresorcinol
  参考文献：
  名称：

  The preparation of [pentane-5,5,5-3H3]-abnormal-cannabidiol

  摘要：

  通过六个步骤合成了溴烷烃前体，并优化了其与甲基氯化镁的铜催化偶联，从而得到未标记的异常-卡那比醇（1a）。该方法被用于使用 [3H3]- 甲基碘化镁进行类似的偶联，以得到 [戊烷-2H3]-反常-卡那比醇（1b）。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1840
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-butanol 在 2,6-二甲基吡啶 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 四溴化碳 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-butyl-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-(5,5,5-tritritiopentyl)phenoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The preparation of [pentane-5,5,5-3H3]-abnormal-cannabidiol

  摘要：

  通过六个步骤合成了溴烷烃前体，并优化了其与甲基氯化镁的铜催化偶联，从而得到未标记的异常-卡那比醇（1a）。该方法被用于使用 [3H3]- 甲基碘化镁进行类似的偶联，以得到 [戊烷-2H3]-反常-卡那比醇（1b）。Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1840