(3R,4aR,4bS,8aR,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-1,1,4a-trimethylphenanthren-2(1H)-one | 261352-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,4aR,4bS,8aR,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-1,1,4a-trimethylphenanthren-2(1H)-one
• 英文别名: (3R,4aR,4bS,8aR,10aR)-3-hydroxy-1,1,4a-trimethyl-4,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-3H-phenanthren-2-one
• CAS: 261352-03-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: ZFONIKKGJFNTDQ-XKSGDERDSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4aR,4bS,8aR,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-1,1,4a-trimethylphenanthren-2(1H)-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4aR,4bS,8aR,10aR)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,1,4a-trimethyl-4,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-Ethylendioxy-5,5,9-trimethyl-2-hydroxymethylen-trans-decalon-(1) 在 盐酸 、 3 Angstroem MS 、 氨 、 草酸 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 对甲苯磺酰肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (3R,4aR,4bS,8aR,10aR)-3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-3-hydroxy-1,1,4a-trimethylphenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：