(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-bis(4-fluorophenyl)propanoic acid | 481055-29-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-bis(4-fluorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 481055-29-2
• 化学式: C₂₀H₂₁F₂NO₄
• 分子量: 377.388
• InChiKey: LXUFYGLEWCKTKN-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-bis(4-fluorophenyl)propanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 tert-butyl N-[(1 S)-2,2-bis(4-fluorophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease

  摘要：

  本发明涉及具有一般式(Ia)或(Ib)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、多晶形式、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，这些化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感方面是有用的。

  公开号：

  US20170267680A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氟二苯甲酮 在 吡啶 、 盐酸 、 [(S)-PhanePhosRhCOD]BF₄ 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 5.0~80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-bis(4-fluorophenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （S）-N -Boc-双（4-氟苯基）丙氨酸的大规模合成

  摘要：

  从合成12 g原理样品到超过900 kg cGMP的生产过程，描述了（S）-N -Boc-双（4-氟苯基）丙氨酸的合成方法，该合成方法是合成denagliptin的中间体。通过空间拥挤的前体2-乙酰氨基-3,3-双（4-氟苯基）丙烯酸乙酯的不对称氢化来建立手性中心。以物理形式分离各种中间体的能力很容易进行过滤，洗涤和最终纯化，这为成功的制造活动奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/op3002855

文献信息

• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095276A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention is directed to 2,5,6-substituted morpholine derivatives and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  本发明涉及2,5,6-取代吗啡啶衍生物及其在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发作或进展中的用途。这些化合物及其盐可用作药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015013835A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention is directed to piperazine derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及哌嗪衍生物，包括含有这些衍生物的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病发病或进展中的用途。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MCCAULEY John A.

  公开号：US20170217986A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention is directed to 2,6-morpholine derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z 1 , Z 2 , V 1 , V 2 , V 3 , R 6 , R 6A , and X are defined herein. The invention also relates to methods of using the 2,6-morpholine derivatives of the invention for the inhibition of HV protease, the inhibition of HV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  本发明涉及Formula (I)的2,6-吗啉衍生物及其药用盐，其中Z1、Z2、V1、V2、V3、R6、R6A和X在此被定义。该发明还涉及使用该发明的2,6-吗啉衍生物来抑制HV蛋白酶、抑制HV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发作或进展的方法。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分使用，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] (2S,4S)-4-FLUORO-1-[4-FLUORO-BETA-(4-FLUOROPHENYL)-L-PHENYLALANYL]-2-PYRROLIDINECARBONITRILE P-TOLUENESULFONIC ACID SALT AND ANHYDROUS CRYSTALLINE FORMS THEREOF<br/>[FR] SEL D'ACIDE (2S,4S)-4-FLUORO-1-[4-FLUORO-BETA-(4-FLUOROPHENYL)-1-PHENYLALANYL]-2-PYRROLIDINECARBONITRILE P-TOLUENESULFONIQUE, ET CERTAINES DE SES FORMES CRRISTALLINES ANHYDRES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005009956A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention includes anhydrous crystalline forms of (2S,4S)-4-fluoro-1-[4-fluoro-beta-(4-fluorophenyl)-L-phenylalanyl]-2-pyrrolidinecarbonitrile p-toluenesulfonic acid salt.

  本发明包括(2S,4S)-4-氟-1-[4-氟-β-(4-氟苯基)-L-苯丙氨基]-2-吡咯烷碳腈对甲苯磺酸盐的无水结晶形式。
• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239743A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种IL-17A调节剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的用途。