tert-Butyl-[(E)-4-(2,4-dimethoxy-5-methoxymethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyloxy]-dimethyl-silane | 271578-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(E)-4-(2,4-dimethoxy-5-methoxymethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 271578-65-5
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅Si
• 分子量: 396.599
• InChiKey: XHVKNDQPCCRPGV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(E)-4-(2,4-dimethoxy-5-methoxymethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyloxy]-dimethyl-silane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 Ti(N3)2(OiPr)2 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 氯化二乙基铝 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 110.67h， 生成 (2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-[2,4,5-trimethoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3-methylphenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(E)-4-[3-methoxy-6-(methoxymethoxy)-2-methylphenoxy]but-2-enoxy]-dimethylsilane 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-Butyl-[(E)-4-(2,4-dimethoxy-5-methoxymethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2