2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyl ester | 351379-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyl ester
• CAS: 351379-23-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: LWNRAYVCYTWFCG-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 Ti(N3)2(OiPr)2 、 氢气 、 氯化二乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4,6-trimethoxy-5-methylphenyl]-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2
• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enyl]-3-methoxy-6-(methoxymethoxy)-2-methylphenol 在 吡啶 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic explorations in the saframycin-ecteinascidin series: construction of major chiral subunits through catalytic asymmetric induction

  摘要：

  The major subunits needed to reach the titled targets have been assembled by chemistry, which included p-Claisen rearrangement, asymmetric epoxidation and asymmetric dihydroxylation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00105-2