[(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate | 1054810-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1054810-46-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₈
• 分子量: 395.409
• InChiKey: AOQYCSUFYDFHRU-RDGVBDTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 O-methyl 4-[(α-L-rhamnosyloxy)benzyl]thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of active principles from the leaves of Moringa oleifera using S-pent-4-enyl thioglycosides

  摘要：

  alpha-L-Rhamnosides of 4-hydroxy-benzyl compounds with nitrile, carbamate, and thiocarbamate groups occurring in Moringa oleifera leaf extracts and the alpha-L-rhamnoside of anisaldehyde derivatives were synthesised. Electrophilic activation of S-pent-4-enyl thiorhamnosides was applied for the construction of glycosidic linkages. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00223-7
• 作为产物：
  描述：

  4-allyloxybenzylamine 在 钯 palladium diacetate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲酸 、 三氟甲磺酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of active principles from the leaves of Moringa oleifera using S-pent-4-enyl thioglycosides

  摘要：

  alpha-L-Rhamnosides of 4-hydroxy-benzyl compounds with nitrile, carbamate, and thiocarbamate groups occurring in Moringa oleifera leaf extracts and the alpha-L-rhamnoside of anisaldehyde derivatives were synthesised. Electrophilic activation of S-pent-4-enyl thiorhamnosides was applied for the construction of glycosidic linkages. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00223-7