4-allyloxybenzylamine | 83171-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-allyloxybenzylamine
• 英文别名: (4-(Allyloxy)phenyl)methanamine；(4-prop-2-enoxyphenyl)methanamine
• CAS: 83171-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD03361709
• 分子量: 163.219
• InChiKey: BQJOKMLXFZHRFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyloxybenzylamine 在 钯 palladium diacetate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 甲酸 、 三氟甲磺酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of active principles from the leaves of Moringa oleifera using S-pent-4-enyl thioglycosides

  摘要：

  alpha-L-Rhamnosides of 4-hydroxy-benzyl compounds with nitrile, carbamate, and thiocarbamate groups occurring in Moringa oleifera leaf extracts and the alpha-L-rhamnoside of anisaldehyde derivatives were synthesised. Electrophilic activation of S-pent-4-enyl thiorhamnosides was applied for the construction of glycosidic linkages. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00223-7
• 作为产物：
  描述：

  4-allyloxybenzyl chloride 在 吡啶 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 4-allyloxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。

  公开号：

  WO2019040107A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012141704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• Ammonium Chloride‐Promoted Rapid Synthesis of Monosubstituted Ureas under Microwave Irradiation
  作者：Chunling Blue Lan、Karine Auclair

  DOI：10.1002/ejoc.202101059

  日期：2021.10.7

  Ammonium chloride promotes the selective formation of monosubstituted ureas under microwave irradiation. Most nucleophiles, acid-labile functionalities, and protecting groups are well tolerated in this reaction. By avoiding transition metals and mineral acids, this methodology offers a more sustainable alternative for the synthesis of monosubstituted ureas and their analogs.

  氯化铵在微波辐射下促进单取代脲的选择性形成。大多数亲核试剂、酸不稳定官能团和保护基团在该反应中具有良好的耐受性。通过避免过渡金属和无机酸，该方法为合成单取代脲及其类似物提供了一种更可持续的替代方案。
• Reductions of Aliphatic and Aromatic Nitriles to Primary Amines with Diisopropylaminoborane
  作者：Dustin Haddenham、Lubov Pasumansky、Jamie DeSoto、Scott Eagon、Bakthan Singaram

  DOI：10.1021/jo8023329

  日期：2009.3.6

  (THF) for complete reduction. For instance, 4-methoxybenzonitrile was successfully reduced to 4-methoxybenzylamine in 80% yield. Aliphatic nitriles can also be reduced by the BH2N(iPr)2/cat. LiBH4 reducing system. Benzyl cyanide was reduced to phenethylamine in 83% yield. BH2N(iPr)2 can also reduce nitriles in the presence of unconjugated alkenes and alkynes such as the reduction of 2-hexynenitrile

  在催化量的硼氢化锂（LiBH 4）的存在下，二异丙基氨基硼烷[BH 2 N（i Pr）2 ]可以以优异的产率还原多种脂族和芳族腈。BH 2 N（我PR）2可以通过两种方法来制备：首先通过使diisopropylamineborane [（我PR）2 N：BH 3 ]与1.1当量的ñ -丁基锂（正-甲基碘丁基锂）（MEI），或使i PrN：BH 3与1当量的n- BuLi反应，然后使三甲基甲硅烷基氯（TMSCl）反应。BH发现用MeI制备的2 N（i Pr）2在环境温度下可将苄腈还原为相应的苄胺，而用TMSCl制备的二异丙基氨基硼烷不会还原腈，除非催化量的锂离子源（如LiBH 4或四苯基硼酸锂（ LiBPh 4），添加到反应中。通常在芳族环上具有一个或多个吸电子基团的苄腈的还原要快得多，产率更高。例如，在25°C下放置5 h后，以99％的收率将2,4-二氯苄腈成功还原为2,4-二氯苄胺。另一
• Synthesis of novel photochromic pyrans via palladium-mediated reactions
  作者：Christoph Böttcher、Gehad Zeyat、Saleh A Ahmed、Elisabeth Irran、Thorben Cordes、Cord Elsner、Wolfgang Zinth、Karola Rueck-Braun

  DOI：10.3762/bjoc.5.25

  日期：——

  Photochromic pyrans for applications in material and life sciences were synthesized via palladium-mediated cyanation, carbonylation and Sonogashira cross-coupling starting from bromo-substituted naphthopyran 1 and benzopyrans 2a/b. A novel photoswitchable benzopyran-based omega-amino acid 6 for Fmoc-based solid-phase peptide synthesis is presented. The photochromic behaviour of the 3-cyano-substituted benzopyran

  从溴代萘并吡喃 1 和苯并吡喃 2a/b 开始，通过钯介导的氰化、羰基化和 Sonogashira 交叉偶联合成了用于材料和生命科学的光致变色吡喃。提出了一种用于基于 Fmoc 的固相肽合成的新型光控苯并吡喃基 omega-氨基酸 6。3-氰基取代的苯并吡喃 5a 的光致变色行为通过皮秒时域中的时间分辨吸收光谱进行了研究。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20110086858A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有抗丙型肝炎病毒（HCV）的活性，并可能对感染HCV的患者有用。