(1R,2S,3S,4R,5S)-1-(acetoxymethyl)-5-(4-chloro-3-(4-(1-(methoxyimino)propyl)benzyl)phenyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2.3,4-triyl triacetate | 1427286-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (1R,2S,3S,4R,5S)-1-(acetoxymethyl)-5-(4-chloro-3-(4-(1-(methoxyimino)propyl)benzyl)phenyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2.3,4-triyl triacetate
• 英文别名: [(1R,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-triacetyloxy-5-[4-chloro-3-[[4-(C-ethyl-N-methoxycarbonimidoyl)phenyl]methyl]phenyl]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-1-yl]methyl acetate
• CAS: 1427286-32-5
• 化学式: C₃₂H₃₆ClNO₁₁
• 分子量: 646.091
• InChiKey: SKALZOCBWCQDIV-LUKCZKMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4R,5S)-1-(acetoxymethyl)-5-(4-chloro-3-(4-(1-(methoxyimino)propyl)benzyl)phenyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2.3,4-triyl triacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-(4-(2-chloro-5-((1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-trihydroxy-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)benzyl)phenyl)propan-1-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SGLT

  摘要：

  公开号：

  WO2012172566A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(2-chloro-5-((1S,2S,3S,4R,5S)-2,3,4-trihydroxy-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-5-yl)benzyl)phenyl)propan-1-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1R,2S,3S,4R,5S)-1-(acetoxymethyl)-5-(4-chloro-3-(4-(1-(methoxyimino)propyl)benzyl)phenyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2.3,4-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SGLT

  摘要：

  公开号：

  WO2012172566A3