(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-(allyloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-6-(hydroxy methyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1416165-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-(allyloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-6-(hydroxy methyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-(allyloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-prop-2-enoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1416165-17-7
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₇
• 分子量: 450.916
• InChiKey: ZYTFEUFLFXPDLL-ZQGJOIPISA-N

物化性质

• 沸点：
  624.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-(allyloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-6-(hydroxy methyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.58h， 生成 (1R,2S,3S,4R,5S)-1-(acetoxymethyl)-5-(4-chloro-3-(4-(1-(methoxyimino)ethyl)benzyl)phenyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2.3,4-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SGLT

  摘要：

  公开号：

  WO2012172566A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-溴-2-氯苄基)苯酚 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-(allyloxy)benzyl)-4-chlorophenyl)-6-(hydroxy methyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SGLT

  摘要：

  公开号：

  WO2013038429A3

文献信息

• SGLT inhibitors
  申请人：Jain Rajesh

  公开号：US09018249B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising novel compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more conditions or diseases that may be regulated or normalized via inhibition of Sodium Glucose Cotransporter-2 (SGLT-2).

  本发明涉及一种新的化合物I的公式，其药学上可接受的衍生物、互变异构体、同分异构体、多晶形态、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还涉及合成新化合物I的过程，其药学上可接受的衍生物、互变异构体、同分异构体、多晶形态、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供了包含新化合物I的药物组合物以及通过抑制钠葡萄糖协同转运体-2（SGLT-2）来治疗或预防可能通过调节或规范的一种或多种疾病或条件的方法。
• [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SGLT
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2013038429A3

  公开（公告）日：2013-11-28
• US9018249B2
  申请人：——

  公开号：US9018249B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SGLT
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2012172566A3

  公开（公告）日：2013-03-28
• NOVEL SGLT INHIBITORS
  申请人：Panacea Biotec Ltd.

  公开号：EP2755722B1

  公开（公告）日：2017-05-24