3-[4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethyl)phenyl]isoxazole-5-carboxylic acid amide | 1613166-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethyl)phenyl]isoxazole-5-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-[4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethyl)-phenyl]-isoxazole-5-carboxylic acid amide；3-[4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethyl)phenyl]-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 1613166-24-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: QOADAQODWREKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(羟甲基)苯甲腈 在 吡啶 、 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium (triacetoxy)borohydride 、 盐酸羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydrogencarbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 3-[4-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-ylmethyl)phenyl]isoxazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE D'ISOXAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE 1 (SCD1)

  摘要：

  该发明涉及一种具有化学式(I)及其药学上可接受的盐的化合物。此外，本发明涉及制造和使用化学式(I)化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。化学式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2014086704A1

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Substituted isoxazole amide compounds as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1)
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US09296711B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。公式（I）的化合物是SCD1抑制剂，可能对治疗癌症有用。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE 1 (SCD1)
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE

  公开号：US20150307463A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compound of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compound of formula (I) are SCD1 inhibitors and may be useful in treating cancer.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式(I)的化合物是SCD1抑制剂，可能有助于治疗癌症。
• Methods for the treatment of neurological disorders
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973810B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了用于治疗神经系统疾病的化合物和方法。本发明的化合物可单独使用或与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• US9296711B2
  申请人：——

  公开号：US9296711B2

  公开（公告）日：2016-03-29