1-(羟甲基)环丁烷羧酸 | 114671-90-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(羟甲基)环丁烷羧酸
• 中文别名: 1-(羟基甲基)环丁烷羧酸
• 英文名称: 1-(hydroxymethyl)cyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(hydroxymethyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 114671-90-8
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: LVJOUTSTBBXGQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(羟甲基)环丁烷羧酸 在 sodium sulfide 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (((3-(4-cyanonaphthalen-1-yl)pyridin-4-yl)thio)methyl)cyclobutane carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  羧酸化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体为由以下化学式I或化学式II表示的羧酸化合物及其药学上可接受的盐、前药、和溶剂化物及其制备方法，包含这些物质的药物组合物以及其用途。

  公开号：

  CN105439946B
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁烷-乙二酸二乙酯 在 lithium tri-(tert-butoxy)aluminum hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(羟甲基)环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  使用手性异羟肟酸配体进行钯 (II) 催化的对映选择性 C(sp3)–H 活化

  摘要：

  描述了环丁烷羧酸衍生物中亚甲基 β-C(sp3)-H 键与芳基硼试剂的 Pd(II) 催化交叉偶联的对映选择性方法。通过开发手性单-N-保护的α-氨基-O-甲基异羟肟酸（MPAHA）配体，与Pd（II）中心形成手性复合物，实现了高产率和对映选择性。该反应为对映选择性合成含有 α-手性四元立体中心的环丁烷羧酸盐提供了另一种方法。这种新型手性催化剂也显示出对无环酰胺的对映选择性 β-C(sp3)-H 活化的前景。

  DOI：

  10.1021/ja504196j

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• [EN] NOVEL HETEROARYL-AMINO DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013056679A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed is a compound of formula (I), wherein R1, R2, L, Rm and Rn are as defined herein. The compound of formula (I) may be used in preventing and/or treating acyl CoA-diacylglycerol acyltransferase 1(DGAT-1) related diseases, such as obesity, coronary disease, hypertension, hyperlipidemia, arteriosclerosis, type II diabetes, stroke, hepatitis C, and the like.

  公开了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、L、Rm和Rn的定义如本文所述。化合物的化学式(I)可用于预防和/或治疗与酰CoA-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT-1）相关的疾病，如肥胖症、冠心病、高血压、高脂血症、动脉硬化、2型糖尿病、中风、丙型肝炎等。
• [EN] CARBOXYLIC ACID COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE CARBOXYLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 羧酸化合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI SHALETECH TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2016023460A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  本发明涉及医药技术领域，具体为由以下化学式I或化学式II表示的羧酸化合物及其药学上可接受的盐、前药、和溶剂化物及其制备方法，包含这些物质的药物组合物以及其用途。
• [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVE AND LIGAND-DRUG CONJUGATE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE ET CONJUGUÉ LIGAND-MÉDICAMENT DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种喜树碱类衍生物及其配体-药物偶联物
  申请人：SICHUAN BAILI PHARM CO LTD

  公开号：WO2022078260A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  一种喜树碱类衍生物及其配体-药物偶联物，提供了更优的抗肿瘤喜树碱类ADC药物，具有更高的安全性、有效性，更好满足临床需求。
• Oxidations of Alcohols, Aldehydes, and Diols Using NaBr and Selectfluor
  作者：Harshit Joshi、Debobrata Paul、Shyam Sathyamoorthi

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01307

  日期：2023.8.4

  We present protocols for the oxidation of alcohols and aldehydes and for the oxidative cyclization of diols which use a combination of Selectfluor and NaBr. For most substrates, the optimal solvent system is a 1:1 mixture of CH3CN/H2O, but, in select cases, biphasic 1:1 mixtures of EtOAc/H2O or CH2Cl2/H2O are superior. This procedure is operationally simple, uses inexpensive and readily available reagents

  我们提出了使用 Selectfluor 和 NaBr 组合的醇和醛的氧化以及二醇的氧化环化方案。对于大多数基材，最佳溶剂系统是 CH3CN/H2O 的 1：1 混合物，但在某些情况下，EtOAc/ 或 CH2Cl2/ 的双相 1：1 混合物更优。该程序操作简单，使用廉价且容易获得的试剂，并且可以耐受各种官能团。机理研究表明，活性氧化剂是次溴酸，由 Selectfluor 在水性环境中几乎瞬时氧化 Br– 产生。