1,2,4-tris(4-chlorobutyl)benzene | 1315319-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-tris(4-chlorobutyl)benzene
• CAS: 1315319-59-5
• 化学式: C₁₈H₂₇Cl₃
• 分子量: 349.771
• InChiKey: OTZKNVCMAKKTOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 在 cobalt(II) chloride 、 zinc(II) iodide 、 N,N',N''-tris(2,6-diisopropylphenyl)guanidine 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,4-tris(4-chlorobutyl)benzene 、 1,3,5-tris(4-chlorobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在钴催化的炔环三聚反应中利用胍作为配体

  摘要：

  多取代芳烃的合成是通过炔烃的区域选择性环三聚反应来完成的，使用胍连接的钴催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259931

文献信息

• Combined Photoredox and Iron Catalysis for the Cyclotrimerization of Alkynes
  作者：Michael Neumeier、Uttam Chakraborty、Dieter Schaarschmidt、Victor Pena O'Shea、Raul Perez‐Ruiz、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.202000907

  日期：2020.8.3

  combinations of visible‐light photocatalysis with metal catalysis have recently enabled the development of hitherto unknown chemical reactions. Dual mechanisms from merging metal‐free photocatalysts and earth‐abundant metal catalysts are still in their infancy. We report a photo‐organo‐iron‐catalyzed cyclotrimerization of alkynes by photoredox activation of a ligand‐free Fe catalyst. The reaction operates

  可见光光催化与金属催化的成功结合最近使得迄今为止未知的化学反应得以发展。将无金属光催化剂和地球丰富的金属催化剂合并的双重机制仍处于起步阶段。我们报道了通过无配体铁催化剂的光氧化还原活化来进行光有机铁催化的炔烃环三聚反应。该反应在非常温和的条件下进行（可见光，20 °C，1 小时），三种催化剂（染料、胺、FeCl 2）的负载量为 1–2 mol%。
• Exploiting Guanidine as a Ligand in Cobalt-Catalyzed Alkyne Cyclotrimerizations
  作者：James Stambuli、Chad Eichman、Jason Bragdon

  DOI：10.1055/s-0030-1259931

  日期：2011.5

  The synthesis of polysubstituted arenes is accomplished via the regioselective cyclotrimerization of alkynes utilizing a guanidine-ligated cobalt catalyst.

  多取代芳烃的合成是通过炔烃的区域选择性环三聚反应来完成的，使用胍连接的钴催化剂。
• H-BPin/KO^<i>t</i>Bu Promoted Activation of Cobalt Salt to a Heterotopic Catalyst for Highly Selective Cyclotrimerization of Alkynes
  作者：Shuo Song、Chuhan Li、Tianfen Liu、Panke Zhang、Xiaoming Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02493

  日期：2021.9.3