11-hydroxy-1,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxyberbine | 52346-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 11-hydroxy-1,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxyberbine
• 英文别名: 10,14-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolin-11-ol；1-methoxy-2,3-methylenedioxy-11-hydroxy-tetrahydroprotoberberine；3,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,15,17,19-hexaen-18-ol
• CAS: 52346-07-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: SHEBWGKZDPAWON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-1,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxyberbine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-mecambridine
  参考文献：
  名称：

  （±）-甲基溴啶的全合成（1,10,11-三甲氧基-2,3-亚甲基二氧苄酯-12-基甲醇）

  摘要：

  1，10-二甲氧基-2，3-亚甲基二氧苄酯-11-醇的羟甲基化，然后O-甲基化，得到（±）-甲基溴化吡啶（2），从而证实了后者的建议结构。

  DOI：

  10.1039/p19740001954
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzyloxy-4-methoxybenzyl)-8-methoxy-6,7-methylenedioxyisoquinoline 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 11-hydroxy-1,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxyberbine
  参考文献：
  名称：

  Kerekes, P., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 4, p. 303 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kametani,T. et al., Heterocycles, 1974, vol. 2, p. 55 - 59
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——