5-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline | 52346-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• 英文别名: 4-Methoxy-5-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 52346-09-5
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: FOTOTNYFSORGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 11-acetoxy-12-acetoxymethyl-10,14-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （±）-甲基溴啶的全合成（1,10,11-三甲氧基-2,3-亚甲基二氧苄酯-12-基甲醇）

  摘要：

  1，10-二甲氧基-2，3-亚甲基二氧苄酯-11-醇的羟甲基化，然后O-甲基化，得到（±）-甲基溴化吡啶（2），从而证实了后者的建议结构。

  DOI：

  10.1039/p19740001954
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline; hydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （±）-甲基溴啶的全合成（1,10,11-三甲氧基-2,3-亚甲基二氧苄酯-12-基甲醇）

  摘要：

  1，10-二甲氧基-2，3-亚甲基二氧苄酯-11-醇的羟甲基化，然后O-甲基化，得到（±）-甲基溴化吡啶（2），从而证实了后者的建议结构。

  DOI：

  10.1039/p19740001954

文献信息

• Kametani,T. et al., Heterocycles, 1974, vol. 2, p. 55 - 59
  作者：Kametani,T. et al.

  DOI：——

  日期：——